| 329984-43-2

• CAS: 329984-43-2
• 化学式: BF₄*C₃₂H₃₆NO₅PRe
• 分子量: 818.627
• InChiKey: AWBOGARWSQNIRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 borane tetrahydrofuran 、 三乙基硼氢化锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到[(C₅(CH₃)5)Re(NO)(P(C₆H₄OCH₃)3)(CH₃)]
  参考文献：
  名称：

  合成和下式的手性膦铼络合物甲基氧化（η 5 -C 5我5）的Re（NO）（PR 3）（CH 3）：在具有增强的动力学稳定性搜索自由基阳离子的

  摘要：

  外消旋的反应[（η 5 -C 5我5）的Re（NO）（NCCH 3）（CO）] + BF 4 -和膦PR 3（R = C 6 H ^ 5一; 4-C 6 H ^ 4 CH 3 b ; 4-C 6 H ^ 4 -吨-C 4 ħ 9 ç ; 4-C 6 H ^ 4 ç 6 ħ 5 d ; 4-C 6 H ^ 4 OCH 3 é ;Ç -C 6 ħ 11 ˚F）得到膦羰基配合物[（η 5 -C 5我5）的Re（NO）（PR 3）（CO）] + BF 4 - （5A - 5F + BF 4 - ; 55- 95％）。这些都与LIET处理3 BH和BH然后3 ·THF，得到膦络合物甲基（η 5 -C 5我5）的Re（NO）（PR 3）（CH 3）（图2a - 2f中，50–86％）。循环伏安法表明，新化合物2b - 2f经过化学可逆的单电子氧化，在热力​​学上比2a氧化（ΔE °= 0.07、0.07、0

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00528-3
• 作为产物：
  描述：

  [(η-C5Me5)Re(NO)(CO)(NCCH3)]+BF4- 、 三(4-甲氧苯基)膦 以 丁酮 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成和下式的手性膦铼络合物甲基氧化（η 5 -C 5我5）的Re（NO）（PR 3）（CH 3）：在具有增强的动力学稳定性搜索自由基阳离子的

  摘要：

  外消旋的反应[（η 5 -C 5我5）的Re（NO）（NCCH 3）（CO）] + BF 4 -和膦PR 3（R = C 6 H ^ 5一; 4-C 6 H ^ 4 CH 3 b ; 4-C 6 H ^ 4 -吨-C 4 ħ 9 ç ; 4-C 6 H ^ 4 ç 6 ħ 5 d ; 4-C 6 H ^ 4 OCH 3 é ;Ç -C 6 ħ 11 ˚F）得到膦羰基配合物[（η 5 -C 5我5）的Re（NO）（PR 3）（CO）] + BF 4 - （5A - 5F + BF 4 - ; 55- 95％）。这些都与LIET处理3 BH和BH然后3 ·THF，得到膦络合物甲基（η 5 -C 5我5）的Re（NO）（PR 3）（CH 3）（图2a - 2f中，50–86％）。循环伏安法表明，新化合物2b - 2f经过化学可逆的单电子氧化，在热力​​学上比2a氧化（ΔE °= 0.07、0.07、0

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00528-3