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(3S)-3-[2-(4-fluoro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-cyclohexanone | 1196132-67-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S)-3-[2-(4-fluoro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-cyclohexanone
英文别名
——
(3S)-3-[2-(4-fluoro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-cyclohexanone化学式
CAS
1196132-67-8
化学式
C14H15FO2
mdl
——
分子量
234.27
InChiKey
TYLJAWHBZNXWLF-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.16
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3S)-3-(1-(benzo[d]thiazol-2-ylsulfonyl)-2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexanonesodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃异丙醇 为溶剂, 反应 96.0h, 以64%的产率得到(3S)-3-[2-(4-fluoro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-cyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    烯酮的有机催化共轭趋势:光学活性炔基,烯基和酮产品的一种有效方法。
    摘要:
    三合一:从环烯酮和β-酮​​砜开始,应用有机催化串联策略建立光学活性炔基,烯基和酮产物的库是快速有效的(请参阅方案; R =芳基,R '= H或烷基)。
    DOI:
    10.1002/anie.200903790
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