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(3S)-3-[2-(4-fluoro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-cyclohexanone
(3S)-3-[2-(4-fluoro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-cyclohexanone | 1196132-67-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S)-3-[2-(4-fluoro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-cyclohexanone
英文别名
——
CAS
1196132-67-8
化学式
C
14
H
15
FO
2
mdl
——
分子量
234.27
InChiKey
TYLJAWHBZNXWLF-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.16
重原子数:
17.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
34.14
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
(3S)-3-(1-(benzo[d]thiazol-2-ylsulfonyl)-2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexanone
在
sodium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
异丙醇
为溶剂, 反应 96.0h, 以64%的产率得到(3S)-3-[2-(4-fluoro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-cyclohexanone
参考文献:
名称:
烯酮的有机催化共轭趋势:光学活性炔基,烯基和酮产品的一种有效方法。
摘要:
三合一:从环烯酮和β-酮砜开始,应用有机催化串联策略建立光学活性炔基,烯基和酮产物的库是快速有效的(请参阅方案; R =芳基,R '= H或烷基)。
DOI:
10.1002/anie.200903790
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