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[(2-thienyl)(η(6)-phenyl)methane]chromium tricarbonyl
[(2-thienyl)(η(6)-phenyl)methane]chromium tricarbonyl | 157109-26-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2-thienyl)(η(6)-phenyl)methane]chromium tricarbonyl
英文别名
——
CAS
157109-26-7
化学式
C
14
H
10
CrO
3
S
mdl
——
分子量
310.294
InChiKey
YBAVMPHWDQVBPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
2-碘噻吩
、
(甲苯)三羰基铬
在
正丁基锂
、
二乙胺
、 zinc(II) chloride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以13%的产率得到[(2-thienyl)(η(6)-phenyl)methane]chromium tricarbonyl
参考文献:
名称:
的苄基官能化(η 6 -alkylarene)铬三羰基复合物
摘要:
为(η的区域选择性金属化苄的通用方法6在THF锂酰胺的非常温和的条件下的动作-alkylarene)铬三羰基复合物已经被开发出来。由此获得的锂衍生物的金属转移反应产生相应的苄基有机锡,锌和铜铬三羰基配合物。为(η的制备苄基官能化的方法6 -alkylarene)铬三羰基复合物已经被开发,包括羧化,α-羟烷基化,γ-羰基化,酰化,芳基化,乙烯基化,杂芳基化和烷基化方法。5-乙酰氧基-3-苄基-1,4-二甲基- 2,3,4,5-四氢IH -3-苯并氮杂已经使用的苄基锂衍生物制备(η 6-羰基亚芳基铬三羰基配合物的关键步骤。该化合物是被称为C-去甲苯并吗啡的主要生理活性化合物的代表。
DOI:
10.1016/s0022-328x(96)06781-2
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