摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl p-acetyl-m-bromobenzoate | 113642-06-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl p-acetyl-m-bromobenzoate
英文别名
methyl 4-acetyl-3-bromobenzoate
methyl p-acetyl-m-bromobenzoate化学式
CAS
113642-06-1
化学式
C10H9BrO3
mdl
——
分子量
257.084
InChiKey
DDRZJZKSFMZWHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Design and synthesis of a novel class of CK2 inhibitors: application of copper- and gold-catalysed cascade reactions for fused nitrogen heterocycles
    摘要:
    在以往结构-活性关系(SAR)研究的基础上,我们设计了两类融合氮杂环作为候选的 CK2 抑制剂。利用过渡金属催化的级联反应和/或多组分反应制备了各种二吡咯并[3,2-b:2′,3′-e]吡啶和苯并[g]吲唑衍生物。对这些候选化合物进行的生物学评估显示,苯并[g]吲唑是一种很有前途的强效 CK2 抑制剂支架。本文还介绍了这些强效 CK2 抑制剂对细胞增殖的抑制活性。
    DOI:
    10.1039/c2ob25298h
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    硫选择性催化自由基芳基从硫向碳的迁移反应
    摘要:
    该论文描述了从磺酸盐中的硫到芳基的立体选择性自由基芳基迁移反应,用于轴向手性联芳基的合成。仲苄基磺酸盐中的手性中心用于通过1,5芳基迁移反应非对映选择性地(对映异构地)安装立体异构轴。以前尚未在立体选择性自由基化学中研究过阻转选择性。获得了良好的收率(53–82%),但选择性低(高达2:1)。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.08.111
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • NOVEL AROMATIC COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd.
    公开号:US20160207883A1
    公开(公告)日:2016-07-21
    Provided is a compound showing a bone formation promoting action (and/or bone resorption suppressive action). A compound of the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt: [wherein each substituent is as defined in the DESCRIPTION], has low toxicity, shows good pharmacokinetics, has an action to promote bone formation, and is useful for the prophylaxis or To treatment of metabolic bone diseases (osteoporosis, fibrous osteitis (hyperparathyroidism), osteomalacia, Paget's disease that influences the systemic bone metabolism parameter etc.) associated with a decrease in the bone formation ability as compared to the bone resorption capacity.
    提供的是一种显示促进骨形成作用(和/或抑制骨吸收作用)的化合物。具有以下结构的化合物(I)或药理学上可接受的盐:[其中每个取代基如描述中所定义],具有低毒性,显示良好的药代动力学特性,具有促进骨形成的作用,并且对于预防或治疗代谢性骨疾病(骨质疏松症、纤维性骨炎(甲状旁腺功能亢进症)、软骨软化症、帕吉特病等影响全身骨代谢参数的疾病)非常有用,这些疾病与骨形成能力下降相比骨吸收能力。
  • Assembly of indole-2-carboxylic acid esters through a ligand-free copper-catalysed cascade process
    作者:Qian Cai、Zhengqiu Li、Jiajia Wei、Chengyong Ha、Duanqing Pei、Ke Ding
    DOI:10.1039/b918345k
    日期:——
    A straightforward synthesis of indole-2-carboxylic esters was developed through a ligand-free copper-catalysed condensation/coupling/deformylation cascade process from 2-halo aryl aldehydes or ketones with ethyl isocyanoacetate. The reactions proceeded well for most of the 2-iodo-, bromo-, and chloro-substrates under room temperature or mild conditions.
    通过无配体催化的2-卤代芳基醛或酮与异氰基乙酸乙酯的合成,开发了吲哚-2-羧酸酯的直接合成方法。在室温或温和条件下,大多数2-底物的反应进展顺利。
  • Aromatic compound and use thereof
    申请人:Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd.
    公开号:US10059663B2
    公开(公告)日:2018-08-28
    Provided is a compound showing a bone formation promoting action (and/or bone resorption suppressive action). A compound of the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt: [wherein each substituent is as defined in the DESCRIPTION], has low toxicity, shows good pharmacokinetics, has an action to promote bone formation, and is useful for the prophylaxis or treatment of metabolic bone diseases (osteoporosis, fibrous osteitis (hyperparathyroidism), osteomalacia, Paget's disease that influences the systemic bone metabolism parameter etc.) associated with a decrease in the bone formation ability as compared to the bone resorption capacity.
    本文提供了一种具有促进骨形成作用(和/或抑制骨吸收作用)的化合物。式(I)的化合物或药理学上可接受的盐: [其中各取代基如 DESCRIPTION 所定义],毒性低,药代动力学良好,具有促进骨形成的作用,可用于预防或治疗与骨形成能力低于骨吸收能力相关的代谢性骨病(骨质疏松症、纤维性骨炎(甲状旁腺功能亢进)、骨软化症、影响全身骨代谢参数的 Paget 病等)。
  • Joyeau, Roger; Yadav, Lal D. S.; Wakselman, Michel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1899 - 1908
    作者:Joyeau, Roger、Yadav, Lal D. S.、Wakselman, Michel
    DOI:——
    日期:——
  • JOYEAU, ROGER;YADAY, LAL D. S.;WAKSELMAN, MICHEL, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 9, 1899-1907
    作者:JOYEAU, ROGER、YADAY, LAL D. S.、WAKSELMAN, MICHEL
    DOI:——
    日期:——
查看更多