5-(1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-8-ylidene)pentan-2-one | 1440302-36-2

• 英文名称: 5-(1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-8-ylidene)pentan-2-one
• CAS: 1440302-36-2
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: VHGSBNXTAKOFJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-8-ylidene)pentan-2-one 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Lewis碱催化三甲基甲硅烷基重氮甲烷与4-烯基酮和醛的顺序反应

  摘要：

  刘易斯碱四丁基铵三苯基二氟硅酸盐（TBAT）或叔丁醇钾（KO -吨-Bu）。通过这些级联键形成过程中，各种新颖的二和三环Δ的1个-pyrazolines合成。

  DOI：

  10.1021/ol401124t

文献信息

• Dimerization Behavior of Substituted Bicyclo[3.1.0]hex-1-ene Derivatives
  作者：Jun-Cheng Zheng、Huaqing Liu、Nam-Kyu Lee、Daesung Lee

  DOI：10.1002/ejoc.201301575

  日期：2014.1

  individual steps along the reaction pathway including a Brook rearrangement, elimination of lithium trimethylsilanolate to form alkylidene carbenes, and their addition to an alkene to form strained bicyclo[3.1.0]hex-1-ene derivatives were significantly affected by the substituents near or on the alkene moiety. Especially, the dimerization of bicyclo[3.1.0]hex-1-enes depends critically on the substituent pattern

  描述了三甲基甲硅烷基重氮甲烷锂与各种 4-烯基酮的不同反应曲线。发现沿着反应途径的各个步骤包括布鲁克重排、消除三甲基硅烷醇化锂以形成亚烷基卡宾，以及它们与烯烃的加成以形成应变的双环 [3.1.0] 己-1-烯衍生物显着受以下因素的影响：烯烃部分附近或上的取代基。特别是，双环[3.1.0]己-1-烯的二聚反应关键取决于烯烃的取代基模式，该模式控制反应以协同或逐步方式进行。在 X 射线衍射分析的基础上，明确阐明了具有前所未有的结构复杂性的二聚体。