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1-[4-(3-thiocyanatopropoxy )−2-hydroxy-3-propylphenyl]ethanone
1-[4-(3-thiocyanatopropoxy )−2-hydroxy-3-propylphenyl]ethanone | 92518-87-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[4-(3-thiocyanatopropoxy )−2-hydroxy-3-propylphenyl]ethanone
英文别名
3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propane thiocyanate;3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propyl thiocyanate
CAS
92518-87-1
化学式
C
15
H
19
NO
3
S
mdl
——
分子量
293.387
InChiKey
CQUYFNVMTPOGJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
20
可旋转键数:
8
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
95.6
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-[4-(3-氯丙氧基)-2-羟基-3-丙基苯基]乙酮
4-(3-chloropropoxy)-2-hydroxy-3-propylacetophenone
79558-02-4
C
14
H
19
ClO
3
270.756
2,4-二羟基-3-丙基苯乙酮
1-(2,4-dihydroxy-3-propylphenyl)ethanone
40786-69-4
C
11
H
14
O
3
194.23
反应信息
作为反应物:
描述:
1-[4-(3-thiocyanatopropoxy )−2-hydroxy-3-propylphenyl]ethanone
在 sodium azide 、
三乙胺盐酸盐
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 23.0h, 以95%的产率得到1-[4-(3-((1H-tetrazol-5-yl)thio)propoxy)-2-hydroxy-3-propylphenyl]ethanone
参考文献:
名称:
含噻四唑的新型 1-(2-羟基-4-丙氧基-3-丙基苯基)乙酮的合成、表征、理论研究和抗菌活性
摘要:
我们在此报告了对带有 1-丙基-1 H-四唑-5-硫醇和 2-丙基-2 H-四唑的新型 1-(2-羟基-4-丙氧基-3-丙基苯基)乙酮的联合实验和理论研究-5-硫醇药效团。在实验研究中,1-[4-(3-((1-丙基-1 H-四唑-5-基)硫代)丙氧基)-2-羟基-3-丙基苯基]乙酮和1-[4-(3 -((2-丙基-2 H-四唑-5-基)硫代)丙氧基)-2-羟基-3-丙基苯基]乙酮的合成并通过ATR-FTIR、1 H-NMR、13C-APT 和 HRMS。在理论研究中,通过量子化学计算预测了这些化合物最稳定的构象、振动和核磁共振谱。使用具有 3-21G 和 6-311++G(d,p) 基组的 B3LYP 泛函进行量子化学计算。所有量子化学计算均使用 Gaussian 16 软件。虽然化合物的扭转势垒由 B3LYP/3-21G 确定,但它们的几何优化由具有 3-21G 和 6-311++G(d
DOI:
10.1016/j.molstruc.2021.130818
作为产物:
描述:
2,4-二羟基-3-丙基苯乙酮
在
potassium carbonate
、 potassium iodide 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
丙酮
为溶剂, 反应 48.0h, 生成
1-[4-(3-thiocyanatopropoxy )−2-hydroxy-3-propylphenyl]ethanone
参考文献:
名称:
含噻四唑的新型 1-(2-羟基-4-丙氧基-3-丙基苯基)乙酮的合成、表征、理论研究和抗菌活性
摘要:
我们在此报告了对带有 1-丙基-1 H-四唑-5-硫醇和 2-丙基-2 H-四唑的新型 1-(2-羟基-4-丙氧基-3-丙基苯基)乙酮的联合实验和理论研究-5-硫醇药效团。在实验研究中,1-[4-(3-((1-丙基-1 H-四唑-5-基)硫代)丙氧基)-2-羟基-3-丙基苯基]乙酮和1-[4-(3 -((2-丙基-2 H-四唑-5-基)硫代)丙氧基)-2-羟基-3-丙基苯基]乙酮的合成并通过ATR-FTIR、1 H-NMR、13C-APT 和 HRMS。在理论研究中,通过量子化学计算预测了这些化合物最稳定的构象、振动和核磁共振谱。使用具有 3-21G 和 6-311++G(d,p) 基组的 B3LYP 泛函进行量子化学计算。所有量子化学计算均使用 Gaussian 16 软件。虽然化合物的扭转势垒由 B3LYP/3-21G 确定,但它们的几何优化由具有 3-21G 和 6-311++G(d
DOI:
10.1016/j.molstruc.2021.130818
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文献信息
Leukotriene antagonists
申请人:
ELI LILLY AND COMPANY
公开号:
EP0108592B1
公开(公告)日:
1987-09-30
US4661505A
申请人:
——
公开号:
US4661505A
公开(公告)日:
1987-04-28
US4769482A
申请人:
——
公开号:
US4769482A
公开(公告)日:
1988-09-06
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