(5,5'-dibromo-2,2-bipyridine)rhenium(I) tricarbonyl chloride | 264916-65-6

• 英文名称: (5,5'-dibromo-2,2-bipyridine)rhenium(I) tricarbonyl chloride
• 英文别名: fac-ReCl(CO)3(5,5'-dibromo-2,2'-bipyridine)；rhenium(I)Cl(CO)3(5,5'-dibromo-2,2'-bipyridine)
• CAS: 264916-65-6
• 化学式: C₁₃H₆Br₂ClN₂O₃Re
• 分子量: 619.67
• InChiKey: MLXWIUFUQAGMBL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5,5'-dibromo-2,2-bipyridine)rhenium(I) tricarbonyl chloride 、 3,5-diisopropyl-4-formamido-1-ethynylbenzene 在 (C₂H₅)3N 、 PdCl₂(PPh₃)2 、 CuI 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到fac-ReCl(CO)3(5,5'-bis(3,5-diisopropyl-4-formamidophenylethynyl)-2,2'-bipyridine)
  参考文献：
  名称：

  基于2,2'-联吡啶和菲咯啉异氰化物金属配合物的共价分子构建T型接头的开发

  摘要：

  横向延伸或横向延伸的联吡啶的四羰基钼和卤代三羰基hen络合物，例如5,5'-二溴-2,2'-联吡啶，5,5'-双（三甲基甲硅烷基乙炔基）-2,2'-联吡啶或3,8-二溴菲咯啉已经准备好了。这些络合物是通过线性末端配体取代钼络合物中的一氧化碳或the络合物中的卤化物来取代共价T接头的潜在前体。通过将Mo（CO）3（5,5'-双（三甲基甲硅烷基乙炔基）-2,2'-联吡啶）单元连接到ReCl（CO）3（ CNC 6 H 10 CN）2。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00675-0
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-二溴-2,2'-联吡啶 、 五羰基氯铼(I) 以 苯 为溶剂， 以92%的产率得到(5,5'-dibromo-2,2-bipyridine)rhenium(I) tricarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  基于2,2'-联吡啶和菲咯啉异氰化物金属配合物的共价分子构建T型接头的开发

  摘要：

  横向延伸或横向延伸的联吡啶的四羰基钼和卤代三羰基hen络合物，例如5,5'-二溴-2,2'-联吡啶，5,5'-双（三甲基甲硅烷基乙炔基）-2,2'-联吡啶或3,8-二溴菲咯啉已经准备好了。这些络合物是通过线性末端配体取代钼络合物中的一氧化碳或the络合物中的卤化物来取代共价T接头的潜在前体。通过将Mo（CO）3（5,5'-双（三甲基甲硅烷基乙炔基）-2,2'-联吡啶）单元连接到ReCl（CO）3（ CNC 6 H 10 CN）2。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00675-0

文献信息

• Synthesis, structural characterization and photoluminescence properties of rhenium(I) complexes based on bipyridine derivatives with carbazole moieties
  作者：Hong-Yan Li、Jing Wu、Xin-Hui Zhou、Ling-Chen Kang、Dong-Ping Li、Yan Sui、Yong-Hui Zhou、You-Xuan Zheng、Jing-Lin Zuo、Xiao-Zeng You

  DOI：10.1039/b912823a

  日期：——

  to spin-allowed intraligand (pi-->pi*) transitions, and the low energy broad bands in the 360-480 nm region are attributed to the metal to ligand charge-transfer d(Re)-->pi* (diimine) (MLCT). The introduction of carbazole moieties improves the MLCT absorption and molar extinction coefficient of these complexes. Upon excitation at the peak maxima, all complexes show strong emissions around 620 nm, which

  三个N，N齿状配体5,5'-二溴-2,2-联吡啶（L1）和两个含咔唑的5-溴-5'-咔唑基-2,2-联吡啶的配体（L2）5,5已成功合成了'-dicarbazolyl-2,2'-联吡啶（L3）及其相应的rh Re（CO）3Cl（L）配合物（ReL1-ReL3），并通过元素分析，1H NMR和IR光谱对其进行了表征。还描述了它们的光物理性质和热分析，以及L3和配合物ReL1和ReL3的X射线晶体结构分析。在室温下的CH2Cl2 href=https://www.molaid.com/MS_3163 target="_blank">L2溶液中，所有络合物在约℃处均显示强烈的吸收带。220-350 nm，可以分配给自旋允许的配体（pi-> pi *）跃迁，而360-480 nm区域的低能宽带归因于金属到配体的电荷转移d（Re ）-> pi *（二亚胺）（MLCT）。咔唑部分的引入改善了这些配合物的MLCT吸收和摩尔消光系数。在最大峰值处激发后，所有络合物在620 nm附近均显示出强发射，这归因于d（Re）->
• Mabrouk, Patricia A.; Wrighton, Mark S., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 4, p. 526 - 531
  作者：Mabrouk, Patricia A.、Wrighton, Mark S.

  DOI：——

  日期：——