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11,12-dihydrodibenzo[c,g][1,2]diazocine-2,9-diamine
11,12-dihydrodibenzo[c,g][1,2]diazocine-2,9-diamine | 1397086-46-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11,12-dihydrodibenzo[c,g][1,2]diazocine-2,9-diamine
英文别名
——
CAS
1397086-46-2
化学式
C
54
H
43
P
mdl
——
分子量
722.909
InChiKey
GIVSPEPHHRBYPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
12.56
重原子数:
55.0
可旋转键数:
8.0
环数:
10.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
11,12-dihydrodibenzo[c,g][1,2]diazocine-2,9-diamine
在
双氧水
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
2-(4-{9-[4-(diphenyl-phosphinoyl)-phenyl]-9H-fluoren-9-yl},-phenyl)-9,9-diethyl-9H-fluorene
参考文献:
名称:
Insulated donor–π–acceptor systems based on fluorene-phosphine oxide hybrids for non-doped deep-blue electroluminescent devices
摘要:
一种具有CIE坐标(0.15, 0.07)和高电致发光性能的两性三元深蓝发射体是基于绝缘的供体–π–受体系统通过间接连结构建的。
DOI:
10.1039/c2cc31066j
作为产物:
描述:
2-(9,9'-diethyl-9H-fluoren-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,2,3]dioxaborolane
在
四(三苯基膦)钯
、
正丁基锂
、
四丁基溴化铵
、 sodium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 12.5h, 生成
11,12-dihydrodibenzo[c,g][1,2]diazocine-2,9-diamine
参考文献:
名称:
Insulated donor–π–acceptor systems based on fluorene-phosphine oxide hybrids for non-doped deep-blue electroluminescent devices
摘要:
一种具有CIE坐标(0.15, 0.07)和高电致发光性能的两性三元深蓝发射体是基于绝缘的供体–π–受体系统通过间接连结构建的。
DOI:
10.1039/c2cc31066j
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