2-aceto-4-(4-methylphenyl)-1-phenylbutane-1,4-dione | 1350307-66-2

• 英文名称: 2-aceto-4-(4-methylphenyl)-1-phenylbutane-1,4-dione
• 英文别名: 3-benzoyl-1-(p-tolyl)pentane-1,4-dione
• CAS: 1350307-66-2
• 化学式: C₁₉H₁₈O₃
• 分子量: 294.35
• InChiKey: QIFOPMCHHHQWHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲基苯乙烯 、 2-bromo-1-phenyl-1,3-butanedione 在 N,N-二异丙基乙胺 、 溶剂红 43 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以20%的产率得到2-aceto-4-(4-methylphenyl)-1-phenylbutane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  α-溴代羰基与烯烃的有机染料催化分子间自由基偶联：使用空气作为氧化剂光催化合成1,4-酮羰基

  摘要：

  在α-溴羰基的帮助下，已经公开了乙烯基芳烃的有机染料催化的可见光促进的酮羰基化方案，其中空气中的氧起氧化剂的作用以安装酮氧官能团。这种独特的方法可与内部和末端烯烃兼容，并能耐受各种官能团（酮，酯，酰胺，二酮，酮酸酯和丙二酸酯）。此过程温和且环保，可处理较绿色的氧化剂，例如氧气，可提供1,4-酮羰基化合物作为增值的最终产品。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01985

文献信息

• Tandem reaction of 1,2-allenic ketone with α-halo ketone or α-halo ester in water: an efficient and sustainable synthesis of 1,3,4′-tricarbonyl compounds
  作者：Xuesen Fan、Yan He、Liangyan Cui、Xinying Zhang、Jianji Wang

  DOI：10.1039/c1gc15707h

  日期：——

  difficult to obtain 1,3,4′-tricarbonyl compounds through a water mediated, TBAF·3H2O promoted unprecedented tandem reaction of 1,2-allenic ketone with α-halo ketone or α-halo ester has been developed. Remarkably enhanced reactivity and improved chemoselectivity by using water as the reaction medium was observed. The 1,3,4′-tricarbonyl compounds facilitate further versatile transformations, which underscores

  通过水介导的TBAF·3H 2 O有效高效地合成原本难以获得的1,3,4'-三羰基化合物，促进了1,2-烯酮与α-卤代的空前串联反应酮 或α-halo 酯已经被开发出来。通过使用，显着增强了反应性并改善了化学选择性水观察到反应介质。1,3,4'-三羰基化合物促进了进一步的通用转化，这突显了这些产物作为合成中间体的重要性。