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(9-t-BuNSiMe2-fluorenyl)(o-Me2N-benzyl)Y(THF)*C6H6
(9-t-BuNSiMe2-fluorenyl)(o-Me2N-benzyl)Y(THF)*C6H6 | 845716-52-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(9-t-BuNSiMe2-fluorenyl)(o-Me2N-benzyl)Y(THF)*C6H6
英文别名
——
CAS
845716-52-1
化学式
C
6
H
6
*C
32
H
43
N
2
OSiY
mdl
——
分子量
666.811
InChiKey
GSHVTUZCCCEDHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
四氢呋喃
、
(9-t-BuNSiMe2-fluorenyl)(o-Me2N-benzyl)Y(THF)*C6H6
、
氢气
以
苯
为溶剂, 以84%的产率得到[(9-t-BuNSiMe2-fluorenyl)YH(THF)2]2
参考文献:
名称:
螯合邻二甲基氨基苄基配体的准镧系配合物的合成与结构:镧系化学中的关键前体
摘要:
的反应ø -Me 2 N-C 6 H ^ 4 CH 2与YCLķ 3在THF中得到(直径: -Me 2 N-C 6 H ^ 4 CH 2)3 Y(5-Y )中的浅黄色结晶板的形式(59%收率)。晶体结构显示与Y结合的三个二齿苄基配体,其具有棱柱形配位球。类似地制备La类似物(5-La)(41%的结晶产率),并且与5-Y同构,但显示出苄基配体与较大金属的更广泛的多全键结合(短的芳基-La相互作用)。尝试从o -Me 3 Si-C 6 H 4 CH 2 K和LaCl 3合成(o -Me 3 Si-C 6 H 4 CH 2)3 La出乎意料地得到[(o -Me 3 Si-C 6 H 4 CH 2)4的La - ] [李+ ·(THF)4 ](32%产率结晶)时,Li的源+离子是不纯ö -Me 3的Si-C 6 H ^ 4 CH 2 K.晶体结构的测定揭示了(ø -Me 3的Si-C 6 H ^ 4
DOI:
10.1021/om049327p
作为产物:
描述:
四氢呋喃
、
(o-Me2N-benzyl)3Y
、
[η1:η3-tert-butyl(dimethylfluorenylsilyl)amido]dimethyl titanium
、
苯
以
四氢呋喃
为溶剂, 以85%的产率得到(9-t-BuNSiMe2-fluorenyl)(o-Me2N-benzyl)Y(THF)*C6H6
参考文献:
名称:
螯合邻二甲基氨基苄基配体的准镧系配合物的合成与结构:镧系化学中的关键前体
摘要:
的反应ø -Me 2 N-C 6 H ^ 4 CH 2与YCLķ 3在THF中得到(直径: -Me 2 N-C 6 H ^ 4 CH 2)3 Y(5-Y )中的浅黄色结晶板的形式(59%收率)。晶体结构显示与Y结合的三个二齿苄基配体,其具有棱柱形配位球。类似地制备La类似物(5-La)(41%的结晶产率),并且与5-Y同构,但显示出苄基配体与较大金属的更广泛的多全键结合(短的芳基-La相互作用)。尝试从o -Me 3 Si-C 6 H 4 CH 2 K和LaCl 3合成(o -Me 3 Si-C 6 H 4 CH 2)3 La出乎意料地得到[(o -Me 3 Si-C 6 H 4 CH 2)4的La - ] [李+ ·(THF)4 ](32%产率结晶)时,Li的源+离子是不纯ö -Me 3的Si-C 6 H ^ 4 CH 2 K.晶体结构的测定揭示了(ø -Me 3的Si-C 6 H ^ 4
DOI:
10.1021/om049327p
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