iodomethyl triphenylphosphonium bromide | 98822-67-4

• 英文名称: iodomethyl triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: Iodomethyl(triphenyl)phosphanium;bromide
• CAS: 98822-67-4
• 化学式: Br*C₁₉H₁₇IP
• 分子量: 483.126
• InChiKey: VPARZUQTPKDGJW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iodomethyl triphenylphosphonium bromide 、 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 [(1R,6R,8aS)-6-Allyl-1-((Z)-4-iodo-but-3-enyl)-6-methoxy-8a-methyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane 、 [(1R,6R,8aS)-6-Allyl-1-((E)-4-iodo-but-3-enyl)-6-methoxy-8a-methyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  通过分子内B-烷基Suzuki反应的跨环大环化。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了通过分子内B-烷基Suzuki反应的环过大环化。用9-BBN进行区域选择性末端烯烃硼氢化，然后在碱（例如TlOEt）的存在下，经Pd（0）催化的Suzuki反应，以高稀释度生成大环化合物，对异构体纯的E或Z乙烯基碘化物底物具有高度的烯烃几何控制。这些反应是闭环复分解（RCM）大环化的补充，在需要控制烯烃几何形状的情况下可能证明是更好的反应。

  DOI：

  10.1021/ol0062547
• 作为产物：
  描述：

  亚甲基三苯基膦烷 在 1-氯-2-碘四氟乙烷, 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以31%的产率得到甲基三苯基溴化膦
  参考文献：
  名称：

  磷鎓叶立德与全卤代烷烃的新型反应：磷鎓叶立德的嗜盐攻击的第一个实例以及制备α-卤代烷基phosph盐的简便途径

  摘要：

  鏻叶立德博士3 PCHR（R = H，CH 3，C 2 H ^ 5，NC 3 ħ 7，NC 5 H ^ 11）容易反应与perhalofluoroalkanes，得到区域专一性α-haloalkylphosphonium盐博士3 P + -CHXRÿ - （X = I，Br，Cl），收率高。这些反应揭示了yl的一种新型反应性，即对CX键的嗜盐攻击，对于通过维蒂希反应进行取代卤代烯烃的区域特异性合成可能有用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91362-0

文献信息

• US4446123A
  申请人：——

  公开号：US4446123A

  公开（公告）日：1984-05-01