3,6-diallyl-p-tropoquinone | 103428-57-5

• 英文名称: 3,6-diallyl-p-tropoquinone
• 英文别名: 3,6-bis(prop-2-enyl)cyclohepta-3,6-diene-1,2,5-trione
• CAS: 103428-57-5
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• 分子量: 216.236
• InChiKey: TWOTYUORPLGNBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-diallyl-5-hydroxytropolone 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 以92%的产率得到3,6-diallyl-p-tropoquinone
  参考文献：
  名称：

  2,5-双（烯丙氧基）托酮的热重排，重新审视。Claisen重排条件下四种热解物的形成和主要热解物的结构修正

  摘要：

  对 2,5-双（烯丙氧基）托酮的克莱森重排的重新研究导致分离出三种二烯丙基-5-羟基托酚酮以及一种中间热解产物 3-烯丙基-5-烯丙氧基托酮。之前确定的产品结构从 3,6-diallyl-5-hydroxytropolone 修改为 4,6-diallyl-5-hydroxytropolone。通过交叉氘标记实验建立了无切割重组过程的参与。这些衍生物分别转化为对原苯醌，其中之一通过电化学反应进一步转化为环庚[b]吡喃酮衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1747

文献信息

• TAKESHITA HITOSHI; MORI AKIRA; GOTO YASUTOMO; NAGAO TOMOHIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 5, 1747-1752
  作者：TAKESHITA HITOSHI、 MORI AKIRA、 GOTO YASUTOMO、 NAGAO TOMOHIRO

  DOI：——

  日期：——