diacetyl-L-tartaric acid lauryl monoester | 18262-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diacetyl-L-tartaric acid lauryl monoester
• 英文别名: (2R,3R)-2,3-diacetoxy-4-(dodecyloxy)-4-oxobutanoic acid；T12OH；di-O-acetyl-L_g-tartaric acid monododecyl ester；Di-O-acetyl-L_g-weinsaeure-monododecylester；(2R,3R)-2,3-diacetyloxy-4-dodecoxy-4-oxobutanoic acid
• CAS: 18262-00-5
• 化学式: C₂₀H₃₄O₈
• 分子量: 402.485
• InChiKey: BACNMTHTOHBWQE-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十二烷醇 、 二-O-乙酰基-L-酒石酸酐 以 氯仿 为溶剂， 生成 diacetyl-L-tartaric acid lauryl monoester
  参考文献：
  名称：

  第一室温手性阴离子液体形成胶束和反向胶束

  摘要：

  我们报告了第一个手性表面活性阴离子液体，T12M，其衍生自可生物降解的酒石酸及其不寻常的特性。T12M具有前所未有的其他离子液体（ILs）所没有的特性组合：（a）T12M是第一个完全具有手性的表面活性离子液体，这是由于阴离子头基和抗衡离子中都存在手性；（b）T12M在室温IL下保持3天，然后转变为熔点约为55°C的半固体。该d固体T12M和从其水溶液冻干的T12M的间距分别为13.89和14.54。（c）酒石酸是合成ILs的非常规和空前的原料。（d）T12M溶解在氢键（水）和非氢键（氯仿）溶剂中，并分别以非常低的浓度0.32 mM和〜10 mM形成阴离子手性胶束聚集体（CMA）和反向CMA。（e）T12M的CMA在10-200 mM范围内的水中采用从球形到层状的结构；但是，zeta电位在〜-13 mV处保持恒定。烷基链在水中的T12M的CMA中相互交叉以形成层状结构，并向外延伸以在CHCl

  DOI：

  10.1021/acs.jpcb.6b11964

文献信息

• SURFACE ACTIVE IONIC LIQUID WITH ACTIVITY IN AQUEOUS AND NON-AQUEOUS MEDIA
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20190233363A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Disclosed herein are surfactant compounds, that are surface active, liquid, chiral, and micelle forming. Also disclose herein are ionic liquids and compsitions comprising the surfactant compounds.

  本文披露了一种表面活性剂化合物，具有表面活性、液态、手性和胶束形成特性。同时还披露了离子液体和含有该表面活性剂化合物的组合物。
• Composition of matter
  申请人：EMULSOL CORP

  公开号：US02236517A1

  公开（公告）日：1941-04-01
• Esters of hydroxy polycarboxylic acid derivatives
  申请人：EMULSOL CORP

  公开号：US02236516A1

  公开（公告）日：1941-04-01