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3-(4-chlorophenyl)thio-1-(2-tolyloxy)propane-2-ol
3-(4-chlorophenyl)thio-1-(2-tolyloxy)propane-2-ol | 1086069-94-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-chlorophenyl)thio-1-(2-tolyloxy)propane-2-ol
英文别名
1-(4-Chlorophenyl)sulfanyl-3-(2-methylphenoxy)propan-2-ol
CAS
1086069-94-4
化学式
C
16
H
17
ClO
2
S
mdl
——
分子量
308.829
InChiKey
AVWWQQPHRWREOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.9
重原子数:
20
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
54.8
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
邻甲苯缩水甘油醚
o-Cresyl glycidyl ether
2210-79-9
C
10
H
12
O
2
164.204
反应信息
作为产物:
描述:
邻甲苯缩水甘油醚
、
4-氯苯硫酚
在 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下, 反应 3.0h, 以99%的产率得到3-(4-chlorophenyl)thio-1-(2-tolyloxy)propane-2-ol
参考文献:
名称:
[Bmim] BF 4直接促进1,2-环氧化物与硫醇和芳基硒醇的区域选择性开环反应
摘要:
研究了离子液体[Bmim] BF 4促进的1,2-环氧化物与ArSH和ArSeH的区域选择性开环反应。使用温和,简单且对环境有益的方法,可以以优异的收率(81–99%)获得各种β-羟基硒化物和β-羟基硫化物,且具有良好的区域选择性。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2008.08.109
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