((5R,6R)-3,3-Dimethyl-7-oxo-6-phenylacetylamino-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-yl)-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester | 35620-18-9

• 英文名称: ((5R,6R)-3,3-Dimethyl-7-oxo-6-phenylacetylamino-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-yl)-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
• 英文别名: 2,2-dimethyl-6beta-(N-phenylacetyl-amino)-3-(N-2,2,2-trichloroethoxycarbonyl-amino)-penam；2,2,2-trichloroethyl N-[(5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-yl]carbamate
• CAS: 35620-18-9
• 化学式: C₁₈H₂₀Cl₃N₃O₄S
• 分子量: 480.799
• InChiKey: SZBOSAWQTVKDME-QRYBPTEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((5R,6R)-3,3-Dimethyl-7-oxo-6-phenylacetylamino-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-yl)-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 、 五氯化磷 、 sodium hydroxide 、 Phosphoric Acid Dipotassium 、 Tripotassium;phosphate 在 氮 、 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 苯 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 吡啶 、 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.75h， 以6β-Amino-2,2-dimethyl-3-(N-2,2,2-trichloroethoxycarbonyl-amino)-penam is thus obtained的产率得到6beta-Amino-2,2-dimethyl-3-(N-2,2,2-trichloroethoxycarbonyl-amino)-penam
  参考文献：
  名称：

  8-oxo-5-thia-1-azabicyclo(4,2,0)oct-2-ene compounds

  摘要：

  该发明涉及公式为##STR1##的7-氨基头孢-3-乙烯-4-羧酸化合物，其中R.sub.1.sup.a代表氢或氨基保护基R.sub.1.sup.A，R.sub.1.sup.b代表氢或酰基AC，或R.sub.1.sup.A和R.sub.1.sup.b共同表示双价氨基保护基，R.sub.2代表氢或有机基团R.sub.2.sup.A，它与--C(.dbd.O)--O--基团一起形成保护羧基，或者具有盐基团的这些化合物的盐；这些化合物具有抗生素性质。

  公开号：

  US04735937A1

文献信息

• US4172832A
  申请人：——

  公开号：US4172832A

  公开（公告）日：1979-10-30