(PhC(OH)(t-Bu))(η5-C5H3((2)H))Fe(η5-C5H5) | 1352572-26-9

• 英文名称: (PhC(OH)(t-Bu))(η5-C5H3((2)H))Fe(η5-C5H5)
• 英文别名: (PhC(OH)(t-Bu))(C5H3((2)H))Fe(C5H5)
• CAS: 1352572-26-9
• 化学式: C₂₁H₂₄FeO
• 分子量: 349.26
• InChiKey: MEQNIJDKMRAGMU-UOUMNGDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰基二茂铁 、 (TMEDA)Na(μ-tBu)(μ-TMP)Zn(tBu) 、 重水 以 甲苯 为溶剂， 以27%的产率得到ferrocenyl(CO(p-t-BuC6H4))
  参考文献：
  名称：

  评估锌酸钠[（TMEDA）Na（TMP）Zn t Bu 2 ]对苯甲酰基二茂铁的反应性：质子化金属化与烷基化反应†

  摘要：

  探索混合金属试剂的反应[（TMEDA）的Na（TMP）的Zn吨卜2 ]（1朝向取代metallocenebenzoylferrocene）2，本研究发现，两个竞争的反应途径可用于钠TMP-锌酸盐，即（i）在2的苯环上远程1,6-亲核加成叔丁基，（ii）茂金属的取代的环戊二烯基环同时进行α-去质子化和整个C上的烷基化（1,2-加成）羰基的O键。关键有机金属中间体[（TMEDA）Na（μ-TMP）Zn {OC（t Bu）（Ph）（η5 -C 5 H ^ 3）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）}]（ 3），从后者得到的反应已经捕获并通过X射线晶体学和多核（ 1 H和13 C）NMR谱。它的分子结构揭示了双金属基团1中与锌键合的叔丁基具有独特的两倍活化作用，这首次表明每个烷基对四氢呋喃具有显着不同的反应性（去质子化与1,2-加成反应）相同的底物分子。碘的截留与有机金属中间体之间的反应1和2所允许的分离和表征（1个H，13

  DOI：

  10.1039/c1dt11465d