2-(Phenylsulfonylacetyl)-ethylaminobenzoesaeurephenacylester | 78078-34-9

• 英文名称: 2-(Phenylsulfonylacetyl)-ethylaminobenzoesaeurephenacylester
• 英文别名: phenacyl 2-[[2-(benzenesulfonyl)acetyl]-ethylamino]benzoate
• CAS: 78078-34-9
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₆S
• 分子量: 465.527
• InChiKey: UTHZKEYFNVJHTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Phenylsulfonylacetyl)-ethylaminobenzoesaeurephenacylester 在 sodium methylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以36%的产率得到1-Ethyl-1,2-dihydro-4-hydroxy-3-phenylsulfonyl-2-chinolon
  参考文献：
  名称：

  研究 1,3-Dicarbonylverbindungen, 17. Mitt. 1,2-Dihydro-4-hydroxy-3-phenylsulfonyl-2-quinolones

  摘要：

  2-（苯磺酰基乙酰基）-氨基苯甲酸 1 与苯甲酰溴反应生成活化酯 2，然后环化生成标题化合物 4。喹诺酮类 4 对血浆凝血或血小板聚集的抑制没有影响。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140315
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 2-[(2-Benzenesulfonyl-acetyl)-ethyl-amino]-benzoic acid 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到2-(Phenylsulfonylacetyl)-ethylaminobenzoesaeurephenacylester
  参考文献：
  名称：

  研究 1,3-Dicarbonylverbindungen, 17. Mitt. 1,2-Dihydro-4-hydroxy-3-phenylsulfonyl-2-quinolones

  摘要：

  2-（苯磺酰基乙酰基）-氨基苯甲酸 1 与苯甲酰溴反应生成活化酯 2，然后环化生成标题化合物 4。喹诺酮类 4 对血浆凝血或血小板聚集的抑制没有影响。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140315

文献信息

• GOERLITZER K.; WEBER J., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 3, 276-279
  作者：GOERLITZER K.、 WEBER J.

  DOI：——

  日期：——