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4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butan-1-amine
4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butan-1-amine | 144266-61-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butan-1-amine
英文别名
——
CAS
144266-61-5
化学式
C
10
H
22
BNO
2
mdl
——
分子量
199.101
InChiKey
QQQQHBYDEPEASR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.82
重原子数:
14
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
44.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butan-1-amine
、
三氯化硼
以
二氯甲烷
为溶剂, 以75%的产率得到4-aminobutaneboronic acid*HCl
参考文献:
名称:
简单方便地制备ω-氨基硼酸和酯
摘要:
ω-叠氮基硼酸酯的催化氢化作用,以及频哪醇衍生物的二氯硼烷还原烷基化反应,可以很好地得到相应的ω-氨基硼酸或酯。
DOI:
10.1016/0022-328x(92)83454-p
作为产物:
描述:
3-氰基-丙基硼酸频哪酯
在
氨
、
氢气
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 80.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下, 反应 24.0h, 以87%的产率得到4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)butan-1-amine
参考文献:
名称:
稳定且可重复使用的镍基纳米颗粒,用于将腈类普遍和选择性氢化成胺
摘要:
二氧化硅负载的超小 Ni 纳米颗粒允许在温和条件下将各种腈类普遍和选择性地氢化为伯胺。通过煅烧由 Ni( II ) 生成的模板材料)硝酸盐和胶体二氧化硅在空气下,随后在分子氢存在下还原,制备最佳催化剂。制备的负载型纳米颗粒稳定,使用方便,易于回收利用。最佳催化剂材料的适用性通过对超过 110 种不同的脂肪族和芳香族腈(包括功能化和工业相关底物)进行氢化来证明。具有挑战性的杂环腈,特别是氰基吡啶,以良好的收率提供了相应的伯胺。所得胺可作为制备众多生命科学产品和聚合物的重要前体和中间体。
DOI:
10.1039/d2sc02961h
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