N-(3-acetyl-phenyl)-N-allyl-acetamide | 371754-89-1

• 英文名称: N-(3-acetyl-phenyl)-N-allyl-acetamide
• CAS: 371754-89-1
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: XNBQJOWLEDVLIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-acetyl-phenyl)-N-allyl-acetamide 在 Wilkinson's catalyst 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-(1-acetyl-3-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-4-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过威尔金森氏催化剂的直接CH活化对芳香亚胺进行环化。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja016642j
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯乙酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 N-(3-acetyl-phenyl)-N-allyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过威尔金森氏催化剂的直接CH活化对芳香亚胺进行环化。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja016642j

文献信息

• Efficient Tandem Process for the Catalytic Deprotection of N-Allyl Amides and Lactams in Aqueous Media: A Novel Application of the Bis(allyl)–Ruthenium(IV) Catalysts [Ru(η3:η2:η3-C12H18)Cl2] and [{Ru(η3:η3-C10H16)(μ-Cl)Cl}2]
  作者：Victorio Cadierno、José Gimeno、Noel Nebra

  DOI：10.1002/chem.200700477

  日期：2007.8.6

  highly efficient methodology for the removal of the allyl protecting group in amides and lactams has been developed by using the commercially available bis(allyl)-ruthenium(IV) catalysts [Ru(eta(3):eta(2):eta(3)-C(12)H(18))Cl(2)] (C(12)H(18)=dodeca-2,6,10-triene-1,12-diyl) and [Ru(eta(3):eta(3)-C(10)H(16))(micro-Cl)Cl}(2)] (C(10)H(16)=2,7-dimethylocta-2,6-diene-1,8-diyl). The tandem process, which

  通过使用市售的双（烯丙基）-钌（IV）催化剂[Ru（eta（3）：eta（2）： eta（3）-C（12）H（18））Cl（2）]（C（12）H（18）= dodeca-2,6,10-triene-1,12-diyl）和[Ru（ eta（3）：eta（3）-C（10）H（16））（micro-Cl）Cl}（2）]（C（10）H（16）= 2,7-二甲基辛基-2,6-二烯-1,8-二基）。串联过程发生在水性介质中并以一锅法进行，涉及烯丙基单元的C = C键的初始异构化和随后生成的烯酰胺的氧化裂解。