[η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Zr(NMe2)2 | 386285-25-2

• 英文名称: [η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Zr(NMe2)2
• 英文别名: [η5:σ-Me2C(C9H6)(C2B10H10)]Zr(NMe2)2
• CAS: 386285-25-2
• 化学式: C₁₄H₃₂B₁₀N₂Zr
• 分子量: 427.755
• InChiKey: LWADIYJMJORMGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Zr(NMe2)2 、 N,N'-二甲基乙二胺 以 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到[η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Zr[η2-N(Me)CH2CH2N(Me)](HN(CH3)2)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure, and reactivity of Group 4 metallacycles incorporating a Me2C-linked cyclopentadienyl-carboranyl ligand

  摘要：

  第 4 族金属圈[η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Ti[η2-N(Me)CH2CH2N(Me)] (1a)、[η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Zr[η2-N(Me)CH2CH2N(Me)](HNMe2) (1b) 和 [η5：η5：σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]M[η2-N(Me)CH2CH2CH2N(Me)]（M = Ti (2a)，Zr (2b)，Hf (2c)）与 MeNH(CH2)nNHMe（n = 2，3）反应而合成。这些金属配合物与不饱和分子（如 2,6-Me2C6H3NC、PhNCO 和 PhCN）发生反应，生成纯粹的 M-N 键插入产物。M-Ccage 键保持不变。这种偏好 M-N 键而非 M-Ccage 键插入的现象很可能是由立体因素决定的，迁移基团的流动性在反应中没有明显的作用。这项研究还表明，将不饱和分子插入金属环是构建超大环系统的一种有用而有效的方法。

  DOI：

  10.1039/b716929a
• 作为产物：
  描述：

  四(二甲氨基)锆 、 Me2C(C5H5)(C2B10H11) 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到[η5:σ-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Zr(NMe2)2
  参考文献：
  名称：

  具有约束几何形状的碳硼烷配体的第4族金属配合物的合成，结构表征和烯烃聚合行为

  摘要：

  几种新的第4族金属的酰胺络合物与最近开发的限制几何构型碳硼烷配位体，[η 5：σ-ME 2 A（C 9 H ^ 6）（C 2乙10 ħ 10）] M（NR 2）2和[η 5：σ-ME 2 A（C 5 H ^ 4）（C 2乙10 ħ 10）] M（NR 2）2（A = C，硅; M =钛，锆; R =甲基，乙基），是在制备通过M（NR 2）4的胺消除反应获得良好的收率和甲苯中的相应中性配体。用2.5当量的Me酰胺配合物的治疗2 NH·HCl的或Me 3 N·盐酸导致相应的氯化物配合物的高产率，[{η 5：σ-ME 2 A（C 9 H ^ 6）（C 2乙10 ħ 10）}的ZrCl（μ-Cl）的1.5 ] 2 -（A = C，Si）的，这也可以由使用ZrCl之间等摩尔反应制备4（THF）2和[我2 C（ç 9 ħ 6） （C 2 B 10 H 10）] Li 2。相反，过量我3的SiCl只能转换[η

  DOI：

  10.1021/om010642a

文献信息

• Facile Synthesis of <i>ansa</i>-Zirconocenes Incorporating a Linked Dicarbollyl Ligand via Direct Deboration of Zirconocene Carboranyl Complexes
  作者：Mei-Mei Sit、Hoi-Shan Chan、Zuowei Xie

  DOI：10.1021/om200245g

  日期：2011.7.11

  ansa-Zirconocene amides incorporating a Me2C-linked cyclopentadienyl-dicarbollyl or indenyl-dicarbollyl ligand were conveniently prepared from direct deboration of the corresponding carboranyl metal complexes using diamines as deboration agents. This represents a new methodology for the preparation of metal dicarbollides.
• Reactions of L2Zr(NMe2)2 with Me3Al and PhCCH: synthesis and structural characterization of new zirconium carborane complexes [L2=Me2Si(C9H6)(C2B10H10) and Me2C(C5H4)(C2B10H10)]
  作者：Yaorong Wang、Haiping Wang、Hong Wang、Hoi-Shan Chan、Zuowei Xie

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00342-5

  日期：2003.10

  Reaction of [eta(5):sigma-Me2Si(C9H6)(C2B10H10)]Zr(NMe2)(2) with excess Me3Al in toluene gave [eta(5):sigma-Me2Si(C9H6)(C2B10H10)]Zr(mu-Me)(2)AlMe2(NMe2) (2). (2). 2 is inactive toward ethylene, but shows a very high activity in ethylene polymerization upon activation with modified methylalumoxane. Recrystallization of 2 from THF/toluene afforded [eta(5):sigma-Me2Si(C9H6)(C2B10H10)]Zr}(2)(mu-O)mu-N[AlMe2(THF)]} (3). Treatment of [eta(5):sigma-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Zr(NMe2)(2) with two equivalents of PhC=CH produced, after recrystallization from THF/toluene, [eta(5):sigma-Me2C(C5H4)(C2B10H10)]Zr(NMe2)}(2)eta(2)eta(2)-(PhC=C=C=CPh)} (5). They were characterized by various spectroscopic data and elemental analyses. Compounds 3 and 5 were further confirmed by single-crystal X-ray analyses. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.