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MeP(p-CF3Ph)2(BH3) | 591216-46-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
MeP(p-CF3Ph)2(BH3)
英文别名
——
MeP(p-CF<sub>3</sub>Ph)<sub>2</sub>(BH<sub>3</sub>)化学式
CAS
591216-46-5
化学式
C15H14BF6P
mdl
——
分子量
350.051
InChiKey
QZGBJRBPEWCCPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四氢呋喃MeP(p-CF3Ph)2(BH3)二苯基氯硼烷 在 sec-butyllithium 作用下, 以 乙醚环己烷 为溶剂, 生成 [(phenyl)2B(CH2P(p-CF3C6H4)2(BH3))2][Li(THF)(x)]
    参考文献:
    名称:
    双(膦)硼酸酯:单阴离子螯合膦配体的新家族。
    摘要:
    二甲基二芳基锡试剂Me(2)SnR(2)的反应(R = Ph(1),p-MePh(2),m,m-Me(2)Ph(3),p-(t)BuPh(4) ,带有BCl(3)的p-MeOPh(5),p-CF(3)Ph(6))为相应的二芳基氯硼烷R(2)BCl(R = Ph(10), p-MePh(11),m,m-Me(2)Ph(12),p-(t)BuPh(13),p-MeOPh(14),p-CF(3)Ph(15))。在某些情况下,所需的二芳基氯硼烷不是由适当的锡试剂Me(2)SnR(2)形成的(R = o-MeOPh(7),o,o-(MeO)(2)Ph(8),o- CF(3)Ph(9))。讨论了锂化的甲基二芳基或甲基二烷基膦与二芳基氯硼烷或二烷基氯硼烷的反应。具体而言,详细介绍了几种新的单阴离子双(膦基)硼酸酯:[Ph(2)B(CH(2)PPh(2))(2)](25);[(p-MePh)(2)B(CH
    DOI:
    10.1021/ic034150x
  • 作为产物:
    描述:
    硼烷四氢呋喃络合物Methyl-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]phosphane四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以3.27 g的产率得到MeP(p-CF3Ph)2(BH3)
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of a Novel Fluorinated Trisphosphinoborate Ligand and Its Copper and Silver Complexes. Catalytic Activity toward Nitrene Transfer Reactions
    摘要:
    A novel fluorinated ligand, the anionic PhB(CH2P(p-CF3C6H4)(2))(3) (PhBP3 (p-CF3Ph)); has been synthesized and characterized, as well as its corresponding thallium, copper, and silver derivatives. The presence of fluorine atoms in the ligand structure induced the desired effect of enhancing electrophilic character at the metal center, without promoting substantial changes in the ligand skeleton compared with the parent ligand PhB(CH2PPh2)(3) - (PhBP3). Olefin aziridination and C-H amidation reactions have been induced with those complexes as catalyst precursors. The copper derivative catalyzed the olefin aziridination of an array of olefins bearing either electron-donating or electron-withdrawing groups. The silver analogue was found to promote the C-H amidation of a series of substrates in moderate to high yields.
    DOI:
    10.1021/ic4028223
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