[ZnCl2(bis(2-adamantyl)acenaphthenequinonediimine)] | 907562-37-2

• 英文名称: [ZnCl2(bis(2-adamantyl)acenaphthenequinonediimine)]
• 英文别名: [ZnCl2(Ad-BIAN)]
• CAS: 907562-37-2
• 化学式: C₃₂H₃₆Cl₂N₂Zn
• 分子量: 584.947
• InChiKey: FIWHQVLDCLKQOQ-KLPDFDLBSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ZnCl2(bis(2-adamantyl)acenaphthenequinonediimine)] 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以73 %的产率得到N¹,N²-di(2-adamantyl)acenaphthene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  苊稠合 N-杂环卡宾配体的一般获取

  摘要：

  我们介绍了一种合成苊稠合咪唑啉鎓盐的通用方法，该盐是具有固定顺式几何形状的增强N-杂环卡宾的直接前体。用LiAlH 4 /AlCl 3试剂混合物还原双(亚氨基)苊配体最初产生相应的1,2-二胺，其在酸性溶液中与原甲酸三乙酯发生闭环反应，得到所需的离子中间体。然后通过制备选定的[Cu(NHC)]络合物来显示卡宾的形成，该络合物是通过在Cu(I)源存在下用碱处理相应的咪唑啉鎓盐而获得的。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00189
• 作为产物：
  描述：

  [ZnCl2(bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)acenaphthenequinonediimine)] 、 2-氨基金刚烷 以 甲醇 为溶剂， 以74 %的产率得到[ZnCl2(bis(2-adamantyl)acenaphthenequinonediimine)]
  参考文献：
  名称：

  苊稠合 N-杂环卡宾配体的一般获取

  摘要：

  我们介绍了一种合成苊稠合咪唑啉鎓盐的通用方法，该盐是具有固定顺式几何形状的增强N-杂环卡宾的直接前体。用LiAlH 4 /AlCl 3试剂混合物还原双(亚氨基)苊配体最初产生相应的1,2-二胺，其在酸性溶液中与原甲酸三乙酯发生闭环反应，得到所需的离子中间体。然后通过制备选定的[Cu(NHC)]络合物来显示卡宾的形成，该络合物是通过在Cu(I)源存在下用碱处理相应的咪唑啉鎓盐而获得的。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00189

文献信息

• Stability-inducing strain: application to the synthesis of alkyl-BIAN ligands (alkyl-BIAN = bis(alkyl)acenaphthenequinonediimine)
  作者：Fabio Ragaini、Michela Gasperini、Paolo Parma、Emma Gallo、Nicola Casati、Piero Macchi

  DOI：10.1039/b602257j

  日期：——

  normally associated with increased reactivity and decreased stability of the strained molecule. However, we report here some examples in which the presence of a strained ring causes a stabilization of the molecule, allowing the isolation of some members of a class of otherwise unstable compounds. Alkyl-BIAN (alkyl-BIAN = bis(alkyl)acenaphthenequinonediimine) ligands have been elusive for 70 years. We

  环应变通常与增加的反应性和降低的分子稳定性有关。但是，我们在这里报告了一些示例，其中存在应变环，从而使分子稳定，从而可以分离出本来不稳定的一类化合物中的某些成员。烷基-BIAN（烷基-BIAN =双（烷基）ac萘醌二亚胺）配体已经难以捉摸了70年。我们已经研究了早期失效的原因，并将其鉴定为最初形成的C N双键的异构化。该异构化是由the烯部分的五元环中的环应变的释放驱动的。指某东西的用途胺类其中–NH 2基团与季碳原子键合的基团不能用于避免异构化，因为这些胺类在空间上过于束手无策。但是，使用胺类 其中 氨基 与异戊二烯键合的应变环解决了这个问题，因为异构化会导致比释放的更大的应变。 环丙胺（Cypr-NH 2）是理想的胺，根本没有观察到异构化。 环丁胺也可以使用（Cybu-NH 2），以及胺类 其中应变源自双-o三环系统的存在： 2-氨基-外型-norbornane（Norb-NH 2）和2-氨基金刚烷（Ad-NH