[Pd(dppf)Me2] | 211935-49-8

• 英文名称: [Pd(dppf)Me2]
• 英文别名: Me₂Pd(dppf)；[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]Pd(CH3)2；(dppf)Pd(CH3)2
• CAS: 211935-49-8
• 化学式: C₃₆H₃₄FeP₂Pd
• 分子量: 690.88
• InChiKey: DZHNHFQUILOZMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(dppf)Me2] 、 糖精 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到cis-methyl(saccharinato)[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  烷基的研究？通过还原消除高氧化态单体钯配合物形成氮键

  摘要：

  的一系列定义的钯（II）配合物带有二齿配体，和一个甲基和一个amidato取代基是用目的进行氧化，以便更好地的对C内在要求理解 N键-形成选自Pd络合物在高氧化态。这项工作阐明了各个氮源的作用，并且对Pd催化的烷基氮键形成反应具有重要意义。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200430
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)dimethylpalladium(II) 以 苯 为溶剂， 以99%的产率得到[Pd(dppf)Me2]
  参考文献：
  名称：

  钯催化二烷基锌氧杂双环烯烃开环机理研究

  摘要：

  研究了钯催化氧化二环烯烃与二烷基锌的开环机理。进行了排除π-烯丙基机制的实验。捕获碳金属化产物以及烷基钯物种的合成和成功反应为支持对映选择性碳钯化作为该机制的关键步骤提供了强有力的证据。研究还表明，阳离子钯物种负责烯烃的碳钯化。钯和二烷基锌的组合是独特的，因为二烷基锌在金属转移中起到钯的作用，并且在形成反应性阳离子钯物质时作为路易斯酸起作用。

  DOI：

  10.1021/ja010498k
• 作为试剂：
  描述：

  反-1,3-戊二烯 、 4,4,5,5-tetramethyl<1,3,2>dioxaphospholane-2-oxide 在 [Pd(dppf)Me2] 作用下， 反应 16.0h， 生成 、 4,4,5,5-tetramethyl-2-[(E)-pent-3-en-2-yl]-1,3,2lambda5-dioxaphospholane 2-oxide 、 4,4,5,5-tetramethyl-2-oxido-2-[(Z)-pent-2-enyl]-1,3,2-dioxaphospholan-2-ium 、 4,4,5,5-tetramethyl-2-[(E)-pent-2-enyl]-1,3,2lambda5-dioxaphospholane 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  钯催化1,3-二烯的加氢磷酸化反应生成烯丙基膦酸酯

  摘要：

  用4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂膦烷2-氧化物（H ）有效地进行钯催化的1,3-二烯的1,4-二氢磷酸化反应，从而以高收率选择性地提供相应的烯丙基膦酸酯。机理研究表明，反应是通过将中间体HPd物质加到1,3-二烯中而产生的，生成π-烯丙基铝络合物，该络合物通过随后的还原消除反应得到加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01928-6

文献信息

• Alcoholysis of Acylpalladium(II) Complexes Relevant to the Alternating Copolymerization of Ethene and Carbon Monoxide and the Alkoxycarbonylation of Alkenes:  the Importance of Cis-Coordinating Phosphines
  作者：Piet W. N. M. van Leeuwen、Martin A. Zuideveld、Bert H. G. Swennenhuis、Zoraida Freixa、Paul C. J. Kamer、Kees Goubitz、Jan Fraanje、Martin Lutz、Anthony L. Spek

  DOI：10.1021/ja029341y

  日期：2003.5.1

  trans-coordinating ligands that resist cis coordination (SPANphos, dtbpf) showed no methanolysis. Trans complexes that can undergo isomerization to the cis analogue (Xantphos, dippf, DPEphos) showed methanolyis of the acyl group at a moderate rate. The reaction of [trans-(DPEphos)Pd(C(O)CH(3))](+)[CF(3)SO(3)](-) (2e) with methanol shows a large negative entropy of activation. Cis complexes underwent competing

  [(LL)Pd(C(O)CH(3))(S)](+)[CF(3)SO(3)](-) (LL =二膦配体，S = 溶剂、CO 或配体骨架中的供体原子）通过 NMR 和 UV-vis 光谱使用配体 aj 进行研究：SPANphos (a)、dtbpf (b)、Xantphos (c)、dippf (d)、DPEphos (e)、dtbpx (f)、dppf (g)、dppp (h)、calix-6-diphosphite (j)。含有抗顺式配位的反式配位体的乙酰钯配合物 (SPANphos, dtbpf) 没有显示出甲醇分解。可以进行异构化为顺式类似物（Xantphos、dippf、DPEphos）的反式复合物显示出适度速率的酰基基团的甲醇化。[trans-(DPEphos)Pd(C(O)CH(3))](+)[CF(3)SO(3)](-) (2e) 与甲醇的反应显示出很大的负熵活化。除 2j，[