(1,1′-ferrocenediyl(NSitBuMe2)2)UI2(tetrahydrofuran) | 1020654-53-8

• 英文名称: (1,1′-ferrocenediyl(NSitBuMe2)2)UI2(tetrahydrofuran)
• 英文别名: (1,1′-ferrocenediyl(NSi^tBuMe₂)₂)UI₂(tetrahydrofuran)；(fc(NSi^tBuMe₂)₂)UI₂(THF)；[Fc(NSiMe2tBu)2UI2(THF)]；[(Fe(C5H4NSiMe2(t-Bu))2)UI2(THF)]
• CAS: 1020654-53-8
• 化学式: C₂₆H₄₆FeI₂N₂OSi₂U
• 分子量: 1006.52
• InChiKey: XLDASQGGRUVERR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1′-ferrocenediyl(NSitBuMe2)2)UI2(tetrahydrofuran) 、 (2,2-二甲基丙基)锂 以 not given 为溶剂， 生成 [Fc(NSiMe2tBu)2U(neo-pentyl)2]
  参考文献：
  名称：

  A Weak Interaction between Iron and Uranium in Uranium Alkyl Complexes Supported by Ferrocene Diamide Ligands

  摘要：

  Alkyl complexes of uranium supported by ferrocene diamide ligands are described along with the corresponding cationic species. Synthesis of uranium dialkyl compounds fc(NSiBuMe2)(2)UR2 [R = Np (neo-pentyl), Bz (benzyl)] was accomplished by salt metathesis between fc(NSiBuMe2)(2)UI2(THF) and neo-pentyl lithium or benzyl potassium. Protonation of one alkyl ligand led to the isolation of a cationic uranium alkyl complex. DFT calculations and X-ray crystallography data support the existence of a donor-acceptor, weak interaction between iron and uranium.

  DOI：

  10.1021/om700541u
• 作为产物：
  描述：

  [K₂(OEt₂)]fc[NSi(t-Bu)Me₂]₂ 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85 %的产率得到(1,1′-ferrocenediyl(NSitBuMe2)2)UI2(tetrahydrofuran)
  参考文献：
  名称：

  铀聚芳烃配合物的拓扑依赖性合成、结构和键合相互作用

  摘要：

  近年来，金属聚芳烃配合物因其吸引人的电子结构以及易于调节的性能和反应性而引起了极大的关注。虽然不同还原程度和不同配位模式的主族和过渡金属聚芳烃配合物已经得到了很好的研究，但f嵌段金属聚芳烃配合物却很少。在这里，我们报道了一系列由二茂铁二酰胺配体支持的铀聚芳烃配合物的合成。X射线晶体学表明，铀聚芳烃配合物的结构取决于聚芳烃的拓扑结构。虽然线性聚芳烃形成单核化合物，但非线性聚芳烃更喜欢具有μ-η 6 ,η 6 -配位模式的反夹心结构。结合实验和计算研究表明，单核铀聚芳烃配合物最好描述为具有三中心双电子 (3c-2e) σ 键的双齿，而反夹心铀聚芳烃配合物通过两个 δ 键结合。聚芳烃的拓扑结构与铀聚芳烃配合物的配位模式之间的相关性可以通过电子结构和键合相互作用以及配位异构体的相对能量来合理化。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00481

文献信息

• Molecular quadrangle formation from a diuranium μ-η6,η6-toluene complex
  作者：Marisa J. Monreal、Saeed I. Khan、Jaqueline L. Kiplinger、Paula L. Diaconescu

  DOI：10.1039/c1cc12367j

  日期：——

  A new inverted sandwich of a mu-eta(6),eta(6)-toluene diuranium complex reacted with quinoxaline to form a tetranuclear macrocycle with ferrocene diamide uranium(IV) vertices and reduced quinoxaline edges.

  一个新的mu-eta（6），eta（6）-甲苯二铀络合物的倒置三明治与喹喔啉反应形成四核大环化合物，二茂铁二酰胺铀（IV）顶点并减少了喹喔啉边缘。
• Investigation of the Electronic Structure of Mono(1,1′-Diamidoferrocene) Uranium(IV) Complexes
  作者：Selma Duhović、Jeremy V. Oria、Samuel O. Odoh、Georg Schreckenbach、Enrique R. Batista、Paula L. Diaconescu

  DOI：10.1021/om400521k

  日期：2013.10.28

  The electronic structure of several mono(1,1'-diamidoferrocene) uranium complexes (NNR)UX2 (NNR = fc(NR)(2), fc = 1,1'-ferrocenediyl, R = SiMe3, (SiBuMe2)-Bu-t, SiMe2Ph, X = I, CH2Ph), (NNTBS)UI(OAr) (OAr = 2,6-di-tert-butylphenoxide), and (NNTBS)U(CH2Ph)(OAr) was investigated by electrochemistry, electronic absorption and vibrational spectroscopy, and DFT calculations. Similar metrical parameters were observed for (NNTBS)U(CH2Ph)(2) and (NNDMP)U(CH2Ph)(2) (and also for the previously reported (NNTBS)UI2(THF), (NNTBS)UI2(THF), and (NNTBS)U(CH2Ph)(OAr)) that translate in similar DFT parameters (bond orders, metal charges) despite some small differences observed by electrochemistry and IR or electronic absorption spectroscopy.