[Ru(II)(2,2':6',2''-terpyridyl)(2,5-bis(benzylaminothiocarbonyl)pyrrollyl-κ3N,S,S')]PF6 | 1333248-42-2

• 英文名称: [Ru(II)(2,2':6',2''-terpyridyl)(2,5-bis(benzylaminothiocarbonyl)pyrrollyl-κ3N,S,S')]PF6
• CAS: 1333248-42-2
• 化学式: C₃₅H₂₉N₆RuS₂*F₆P
• 分子量: 843.822
• InChiKey: LZSOSFLGDVSCNL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(II)(2,2':6',2''-terpyridyl)(2,5-bis(benzylaminothiocarbonyl)pyrrollyl-κ3N,S,S')]PF6 在 1,8-diazabicyclo[5,4,0]undec-7-ene 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Ru(II)(2,2':6',2''-terpyridyl)(2,5-bis(benzylaminothiocarbonyl)pyrrollyl(-2H)-κ3N,S,S')](1-)
  参考文献：
  名称：

  Deprotonation/protonation of coordinated secondary thioamide units of pincer ruthenium complexes: Modulation of voltammetric and spectroscopic characterization of the pincer complexes

  摘要：

  新的钳形钌配合物[Ru(SCS)(tyy)]PF6 (1)（SCS = 2,6-双(苄氨基硫代羰基)苯基，tyy = 2,2′：通过[RuCl3(typy)]与 N、N'-二苄基-1,3-苯二硫代甲酰胺（L1）和 N,N'-二苄基-2,5-1H-吡咯烷二硫代甲酰胺（L2）反应合成了[RuCl3(tpy)]，并阐明了它们的化学和电化学性质。通过 X 射线晶体学确定了 1 的结构。配合物 1 和 2 经 1,8-二氮杂双环[5,4,0]十一-7-烯（DBU）处理后发生了两步去质子化反应，DBU 的加入导致以金属为中心的氧化还原偶分别向低电位移动了 720 mV 和 550 mV。二去质子化配合物还通过 1H-NMR 和 UV-vis 光谱进行了研究。在二去质子化的配合物中加入甲磺酸（MSA）后，1 和 2 得以恢复，这表明硫酰胺分子经历了可逆的去质子化-质子化过程，从而调节了金属中心的氧化还原电位。1 的 Pourbaix 图显示，1 在 pH 值为 5.83-10.35 的范围内经历了一个质子/一个电子转移过程，而在 pH 值超过 10.35 时则经历了一个双质子/一个电子转移过程，这表明配合物的去质子化/质子化过程与质子耦合电子转移（PCET）有关。

  DOI：

  10.1039/c0dt01283a
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-dibenzyl-1H-pyrrole-2,5-dicarbothioamide 、 ammonium hexafluorophosphate 、 Ru(tpy)(Cl)₃ 在 N(C₂H₅)3 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 以40%的产率得到[Ru(II)(2,2':6',2''-terpyridyl)(2,5-bis(benzylaminothiocarbonyl)pyrrollyl-κ3N,S,S')]PF6
  参考文献：
  名称：

  Deprotonation/protonation of coordinated secondary thioamide units of pincer ruthenium complexes: Modulation of voltammetric and spectroscopic characterization of the pincer complexes

  摘要：

  新的钳形钌配合物[Ru(SCS)(tyy)]PF6 (1)（SCS = 2,6-双(苄氨基硫代羰基)苯基，tyy = 2,2′：通过[RuCl3(typy)]与 N、N'-二苄基-1,3-苯二硫代甲酰胺（L1）和 N,N'-二苄基-2,5-1H-吡咯烷二硫代甲酰胺（L2）反应合成了[RuCl3(tpy)]，并阐明了它们的化学和电化学性质。通过 X 射线晶体学确定了 1 的结构。配合物 1 和 2 经 1,8-二氮杂双环[5,4,0]十一-7-烯（DBU）处理后发生了两步去质子化反应，DBU 的加入导致以金属为中心的氧化还原偶分别向低电位移动了 720 mV 和 550 mV。二去质子化配合物还通过 1H-NMR 和 UV-vis 光谱进行了研究。在二去质子化的配合物中加入甲磺酸（MSA）后，1 和 2 得以恢复，这表明硫酰胺分子经历了可逆的去质子化-质子化过程，从而调节了金属中心的氧化还原电位。1 的 Pourbaix 图显示，1 在 pH 值为 5.83-10.35 的范围内经历了一个质子/一个电子转移过程，而在 pH 值超过 10.35 时则经历了一个双质子/一个电子转移过程，这表明配合物的去质子化/质子化过程与质子耦合电子转移（PCET）有关。

  DOI：

  10.1039/c0dt01283a