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tris(diethoxy(phenyl)-l5-phosphaneyl)(phenyldiazen-1-ium-1-ylidene)(2-phenylhydrazineyl)rhenium(VII) chloride tetraphenylborate
tris(diethoxy(phenyl)-l5-phosphaneyl)(phenyldiazen-1-ium-1-ylidene)(2-phenylhydrazineyl)rhenium(VII) chloride tetraphenylborate | 287971-71-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tris(diethoxy(phenyl)-l5-phosphaneyl)(phenyldiazen-1-ium-1-ylidene)(2-phenylhydrazineyl)rhenium(VII) chloride tetraphenylborate
英文别名
——
CAS
287971-71-5
化学式
C
24
H
20
B*C
42
H
58
ClN
4
O
6
P
3
Re
mdl
——
分子量
1348.76
InChiKey
XXJVPBOZHYJTCL-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
tris(diethoxy(phenyl)-l5-phosphaneyl)(phenyldiazen-1-ium-1-ylidene)(2-phenylhydrazineyl)rhenium(VII) chloride tetraphenylborate
在 Pb(OAc)4 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以0%的产率得到
参考文献:
名称:
的重氮配合物:双(二氮),[Re(N2)2(PPh(OEt)2)4] [BPh4]和甲基重氮基[ReCl(CH3N2)(CH3NHNH2)(PPh(OEt)2)的制备和晶体结构)3] [BPh4]衍生物。
摘要:
根据实验条件和肼的性质,ReCl3P3 [P = PPh(OEt)2]与RNHNH2(R = H,CH3,tBu)的反应可得到双(二氮)[Re(N2)2P4] +( 2+),二氮ReClN2P4(3)和甲基二氮杂[ReCl(CH3N2)(CH3NHNH2)P3] +(1+)衍生物。相反,ReCl3P3 [P = PPh(OEt)2,PPh2OEt]与芳基肼ArNHNH2(Ar = Ph,对甲苯基)的反应生成芳基二氮杂阳离子[ReCl(ArN2)(ArNHNH2)P3] +(4+)和[ ReCl(ArN2)P4] +(7+)和双(芳基重氮基)阳离子[Re(ArN2)2P3] +(5+,6+)。通过光谱(IR; 1H和31P NMR)表征这些配合物,并通过结晶学表征BPh4配合物1、2和7。甲基重氮基衍生物[ReCl(CH3N2)(CH3NHNH2)(PPh(OEt)2)3] [BPh4](1)在空间组P1中结晶,其中a
DOI:
10.1021/ic990970r
作为产物:
描述:
diethoxy(phenyl)phosphane;trichlororhenium
、
四苯硼钠
、
苯肼
以
乙醇
为溶剂, 以>=60的产率得到tris(diethoxy(phenyl)-l5-phosphaneyl)(phenyldiazen-1-ium-1-ylidene)(2-phenylhydrazineyl)rhenium(VII) chloride tetraphenylborate
参考文献:
名称:
的重氮配合物:双(二氮),[Re(N2)2(PPh(OEt)2)4] [BPh4]和甲基重氮基[ReCl(CH3N2)(CH3NHNH2)(PPh(OEt)2)的制备和晶体结构)3] [BPh4]衍生物。
摘要:
根据实验条件和肼的性质,ReCl3P3 [P = PPh(OEt)2]与RNHNH2(R = H,CH3,tBu)的反应可得到双(二氮)[Re(N2)2P4] +( 2+),二氮ReClN2P4(3)和甲基二氮杂[ReCl(CH3N2)(CH3NHNH2)P3] +(1+)衍生物。相反,ReCl3P3 [P = PPh(OEt)2,PPh2OEt]与芳基肼ArNHNH2(Ar = Ph,对甲苯基)的反应生成芳基二氮杂阳离子[ReCl(ArN2)(ArNHNH2)P3] +(4+)和[ ReCl(ArN2)P4] +(7+)和双(芳基重氮基)阳离子[Re(ArN2)2P3] +(5+,6+)。通过光谱(IR; 1H和31P NMR)表征这些配合物,并通过结晶学表征BPh4配合物1、2和7。甲基重氮基衍生物[ReCl(CH3N2)(CH3NHNH2)(PPh(OEt)2)3] [BPh4](1)在空间组P1中结晶,其中a
DOI:
10.1021/ic990970r
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