1-phenylgermatrane | 20645-23-2

• 英文名称: 1-phenylgermatrane
• CAS: 20645-23-2
• 化学式: C₁₂H₁₇GeNO₃
• 分子量: 295.862
• InChiKey: WVNCIYVKUJOZDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylgermatrane 、 六羰基铬 以 四氢呋喃 、 二丁醚 为溶剂， 以63%的产率得到1-phenylgermatrane chromium tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Chromium Tricarbonyl Complexes of 1-Phenylgermatrane and 1-Phenylazagermatrane. Crystal Structure of [N(CH₂CH₂O)₃GeC₆H₅]Cr(CO)₃

  摘要：

  1-苯基锗杂三环（1）和1-苯基氮杂锗杂三环（2）与Cr（CO）6的反应产生铬三羰基络合物[N(CH2CH2O)3GeC6H5]Cr(CO)3（6）和[N(CH2-CH2NH)3GeC6H5]Cr(CO)3（7）。相比之下，Cr（CO）6与1-(9-蒽基)锗杂三环（3）的反应没有进行。6和7的组成和结构通过元素分析、1H和13C NMR光谱以及质谱得到确认。6的晶体结构已报道。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0904
• 作为产物：
  描述：

  三[2-(三甲基硅氧基)乙基]胺 、 苯基三氯化锗 以 xylene 为溶剂， 以71%的产率得到1-phenylgermatrane
  参考文献：
  名称：

  Zelchan, G. I.; Lapsinya, A. F.; Solomennikova, I. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, p. 946 - 952

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and molecular structure of phenyl and tolylgermatranes
  作者：Edmunds Lukevics、Luba Ignatovich、Sergey Belyakov

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00378-2

  日期：1999.10

  Figure options(R=H (I), 4-CH3 (II), 3-CH3 (III), 2-CH3 (IV)), have been obtained to study the influence of a substituent position on coordination of the germanium atom. Compounds I–IV were prepared by the insertion of GeBr2 into the carbonbromine bond of the corresponding arylbromide, conversion of aryltribromogermanes to triethoxy derivatives by alcoholysis and their transalkoxylation with triethanolamine

  已获得芳基香叶烷的晶体图选项（R = H（I），4-CH 3（II），3-CH 3（III），2-CH 3（IV）），以研究取代基位置的影响关于锗原子的配位。化合物I – IV的制备方法是，将GeBr 2插入相应的芳基溴化物的碳溴键中，通过醇解将芳基三溴锗烷转化为三乙氧基衍生物，以及将其与三乙醇胺的反烷氧基化反应生成三甲基乙酰胺。或通过卤代苯与GeCl 4的缩合反应在铜粉存在下进行醇解和环化。通过X射线衍射法研究了化合物I – IV的晶体结构。芳基香豆素（2.212–2.230Å）中的分子内供体-受体键Ge←N比相应的呋喃基和噻吩基香豆素中的长。将取代基引入苯环的o-位可将NGeC角值从177.5降低至144.2°。进行了量子化学计算以研究分离分子中的结构I – IV。
• Convenient Syntheses of Aryl and Perfluoroaryl Trichlorogermanes and Germatranes via an Organotin Route
  作者：Roman G. Kultyshev、G. K. Surya Prakash、George A. Olah、Jack W. Faller、Jonathan Parr

  DOI：10.1021/om0400189

  日期：2004.6.1

  Aryl- and (perfluoroaryl)trichlorogermanes ArGeCl3 (Ar = C6H5, 2-FC6H4, 3,5-(CF3)(2)C6H3, C6F5, 2,3,5,6-F4C5N) are easily obtained in 60-80% yields from the corresponding tributylstannanes and GeCl4 (1:1) at 150 degreesC in the absence of a solvent. Although the tin-to-germanium transmetalation of C6F5 group is sluggish, it is facilitated by addition of 1-2 mol % AIBN (2,2'-azobis(isobutyronitrile)).