[tricarbonyl(η(6)-3-methoxyanisole)manganese]BF4 | 182004-12-2

• 英文名称: [tricarbonyl(η(6)-3-methoxyanisole)manganese]BF4
• CAS: 182004-12-2
• 化学式: BF₄*C₁₁H₁₀MnO₅
• 分子量: 363.94
• InChiKey: XBDBLDLGFVFCDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 [tricarbonyl(η(6)-3-methoxyanisole)manganese]BF4 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PEARSON, ANTHONY J.;BRUHN, PAUL R.;GOUZOULES, FRED;LEE, SEUNG-HAN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N0, C. 659-661

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴化锰(I) 、 间苯二甲醚 、 silver tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到[tricarbonyl(η(6)-3-methoxyanisole)manganese]BF4
  参考文献：
  名称：

  Balssa, Frederic; Gagliardini, Vanessa; Rose-Munch, Francoise, Organometallics, 1996, vol. 15, p. 4373 - 4382

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective synthesis of arylglycine derivatives using arene–manganese tricarbonyl complexes
  作者：Anthony J. Pearson、Paul R. Bruhn、Fred Gouzoules、Seung-Han Lee

  DOI：10.1039/c39890000659

  日期：——

  Arene–Mn(CO)3 cations react with the Schöllkopf chiral glycine enolate equivalent (1) or (2) to give dienyl–Mn(CO)3 complexes which are converted to arylglycine methyl esters; the reaction sequence can be performed on arene–Mn(CO)3 complexes having protected amino acid substituents to give diaryl ethers having amino ester groups on both aromatic rings.

  Arene-Mn（CO）3阳离子与Schöllkopf手性甘氨酸烯醇酸酯等效物（1）或（2）反应生成二烯基-Mn（CO）3络合物，该络合物转化为芳基甘氨酸甲酯。可以对具有保护的氨基酸取代基的芳烃-Mn（CO）3配合物进行反应，以得到在两个芳环上均具有氨基酯基的二芳基醚。