(S)-(2-hydroxyethyl)methylphenylphosphine borane | 485846-10-4

• 英文名称: (S)-(2-hydroxyethyl)methylphenylphosphine borane
• CAS: 485846-10-4
• 化学式: C₉H₁₆BOP
• 分子量: 182.01
• InChiKey: JZOCBIVBEKLBPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(2-hydroxyethyl)methylphenylphosphine borane 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 copper dichloride 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以36%的产率得到(S,S)-1,2-bis[boranatophenyl(2-hydroxyethyl)phosphino]ethane
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的P-立体异构二磷酸ac及其钯配合物的合成

  摘要：

  通过使用P-立体异构双膦作为手性结构单元，开发了对映体纯的P-立体异构双磷酸ac的实用合成路线。它们的分子结构通过NMR光谱和X射线晶体学证实。进行二磷杂草酮与钯的络合，并获得相应的钯络合物。P-立体异构二膦酸酯适用于手性配体，用于芳基硼酸向钯催化的α，β-不饱和酮的不对称1,4-加成。该反应顺利进行，以高收率和良好的对映选择性提供了相应的1，4-加成产物。

  DOI：

  10.1021/jo1024442
• 作为产物：
  描述：

  (carboxymethyl-methyl-phenylphosphaniumyl)boranuide 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-(2-hydroxyethyl)methylphenylphosphine borane 、 (S)-(2-hydroxyethyl)methylphenylphosphine borane
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的P-立体异构二磷酸ac及其钯配合物的合成

  摘要：

  通过使用P-立体异构双膦作为手性结构单元，开发了对映体纯的P-立体异构双磷酸ac的实用合成路线。它们的分子结构通过NMR光谱和X射线晶体学证实。进行二磷杂草酮与钯的络合，并获得相应的钯络合物。P-立体异构二膦酸酯适用于手性配体，用于芳基硼酸向钯催化的α，β-不饱和酮的不对称1,4-加成。该反应顺利进行，以高收率和良好的对映选择性提供了相应的1，4-加成产物。

  DOI：

  10.1021/jo1024442

文献信息

• Practical Synthesis of P-Stereogenic Diphosphacrowns
  作者：Yasuhiro Morisaki、Hiroaki Imoto、Kazuhiko Tsurui、Yoshiki Chujo

  DOI：10.1021/ol900504e

  日期：2009.6.4

  P-Stereogenic 18-diphosphacrown-6 derivatives containing a chiral bisphosphine unit were synthesized. This is the first practical method for the synthesis of optically pure diphosphacrowns. The diphosphacrowns have the structure of a chiral figure "8" with chiral heteroatoms that interact directly with guest ions and molecules. Pd(II) and Pt(II) complexes with the P-stereogenic diphosphacrowns were also synthesized and characterized.