ethyl 1-(4-bromophenyl)-5-hydroxy-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1242938-32-4

• 英文名称: ethyl 1-(4-bromophenyl)-5-hydroxy-1H-pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1242938-32-4
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂O₃
• mdl: MFCD15732348
• 分子量: 311.135
• InChiKey: GELRJKHMRMCIPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  64.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(4-bromophenyl)-5-hydroxy-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 以72%的产率得到diethyl 1,1'-bis(4-bromophenyl)-5,5'-dioxo-1,1',5,5'-tetrahydro-4H,4'H-[4,4'-bipyrazole]-4,4'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一个不寻常的亚硫酰氯促进CC键形成，以获得4,4'-联吡唑酮。

  摘要：

  通过使5-羟基吡唑-4-羧酸酯在回流的亚硫酰氯中反应，可容易地获得5,5'-二氧代-4,4'-联吡唑-4,4'-二羧酸二烷基酯。所获得的二酯可以通过碱水解和随后的脱羧反应转化为相应的4，4′-联吡唑。对所有制备的产物进行了详细的NMR光谱研究（1H，13C，15N）。此外，通过X射线晶体结构分析确认了代表性的5,5'-二氧代-4,4'-联吡唑-4,4'-二羧酸酯的结构。

  DOI：

  10.3762/bjoc.14.110
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯肼盐酸盐 、 乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到ethyl 1-(4-bromophenyl)-5-hydroxy-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一个不寻常的亚硫酰氯促进CC键形成，以获得4,4'-联吡唑酮。

  摘要：

  通过使5-羟基吡唑-4-羧酸酯在回流的亚硫酰氯中反应，可容易地获得5,5'-二氧代-4,4'-联吡唑-4,4'-二羧酸二烷基酯。所获得的二酯可以通过碱水解和随后的脱羧反应转化为相应的4，4′-联吡唑。对所有制备的产物进行了详细的NMR光谱研究（1H，13C，15N）。此外，通过X射线晶体结构分析确认了代表性的5,5'-二氧代-4,4'-联吡唑-4,4'-二羧酸酯的结构。

  DOI：

  10.3762/bjoc.14.110