[CpFe(η5-C5H4C(CH3)NNHPh)] | 51151-36-1

• 英文名称: [CpFe(η5-C5H4C(CH3)NNHPh)]
• CAS: 51151-36-1
• 化学式: C₁₈H₁₈FeN₂
• 分子量: 318.201
• InChiKey: PZDBRQYYNDCUEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [CpFe(η5-C5H4C(CH3)NNHPh)] 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 18.5h， 以84%的产率得到3-ferrocenyl-1-phenylpyrazole-4-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  含吡唑的二茂铁烷醇与其苯基类似物的抗痉挛和抗菌活性，以及​​炎症性肠病潜在多靶点治疗的切入点

  摘要：

  炎症性肠病 (IBM)，如克罗恩病，及其常见并发症代表了全球健康挑战。许多吡唑衍生物，例如解痉药物安乃近，已经在常用的治疗药物中找到了自己的位置。通过引入二茂铁部分来改变已建立的治疗药物的结构被证明是发现新药的有希望的方法。在此，两个类似的二茂铁基 ( 1a - 1j ) 和苯基链烷醇 ( 2a-2j ) 文库) 含有一个吡唑核，其中 17 个全新的结构已被合成，并在结构和电化学上进行了表征。这些化合物连同用于其合成的醛类，同时进行了抗痉挛、乙酰胆碱酯酶抑制和抗菌活性测试，以评估它们作为多靶点 IBM 药物的潜力。通过评估它们对离体大鼠回肠的自发收缩的幅度和数量的影响来研究解痉活性。针对一组革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株和真菌评估了它们的抗菌作用。结果发现，几种被评价的化合物表现出胃肠平滑肌松弛活性，其中，1-(1 H-3-ferrocenyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-3-methylbutan-1-ol

  DOI：

  10.1002/aoc.6514
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基二茂铁 、 苯肼,盐酸盐 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 以93%的产率得到[CpFe(η5-C5H4C(CH3)NNHPh)]
  参考文献：
  名称：

  含吡唑的二茂铁烷醇与其苯基类似物的抗痉挛和抗菌活性，以及​​炎症性肠病潜在多靶点治疗的切入点

  摘要：

  炎症性肠病 (IBM)，如克罗恩病，及其常见并发症代表了全球健康挑战。许多吡唑衍生物，例如解痉药物安乃近，已经在常用的治疗药物中找到了自己的位置。通过引入二茂铁部分来改变已建立的治疗药物的结构被证明是发现新药的有希望的方法。在此，两个类似的二茂铁基 ( 1a - 1j ) 和苯基链烷醇 ( 2a-2j ) 文库) 含有一个吡唑核，其中 17 个全新的结构已被合成，并在结构和电化学上进行了表征。这些化合物连同用于其合成的醛类，同时进行了抗痉挛、乙酰胆碱酯酶抑制和抗菌活性测试，以评估它们作为多靶点 IBM 药物的潜力。通过评估它们对离体大鼠回肠的自发收缩的幅度和数量的影响来研究解痉活性。针对一组革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株和真菌评估了它们的抗菌作用。结果发现，几种被评价的化合物表现出胃肠平滑肌松弛活性，其中，1-(1 H-3-ferrocenyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-3-methylbutan-1-ol

  DOI：

  10.1002/aoc.6514

文献信息

• Synthesis, characterization and antimicrobial activity of novel 3-ferrocenyl-2-pyrazolyl-1,3-thiazolidin-4-ones
  作者：Anka Pejović、Aleksandra Minić、Jovana Bugarinović、Marko Pešić、Ivan Damljanović、Dragana Stevanović、Vladimir Mihailović、Jelena Katanić、Goran A. Bogdanović

  DOI：10.1016/j.poly.2018.08.071

  日期：2018.11

  Abstract A new series of ferrocene-containing thiazolylpyrazoles – 3-ferrocenyl-2-pyrazolyl-1,3-thiazolidin-4-ones have been synthesized using convenient one-pot three component condensation. Twelve newly synthesized compounds were fully characterized by spectroscopic (IR and NMR) and electrochemical methods (cyclic voltammetry). Single crystal X-ray structure analysis were undertaken on two compounds

  摘要：通过方便的一锅三组分缩合反应，合成了一系列新的含二茂铁的噻唑基吡唑类化合物-3-二茂铁基-2-吡唑基-1,3-噻唑烷酮-4-酮。通过光谱法（红外和核磁共振）和电化学方法（循环伏安法）对十二种新合成的化合物进行了全面表征。对两种化合物进行了单晶X射线结构分析。还评估了十二种新的二茂铁衍生物的抗微生物活性。结果表明，与革兰氏阳性菌相比，合成化合物具有中等的抗菌活性，对白色念珠菌和革兰氏阴性菌具有更好的作用。