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1-(4-(3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)propyl)phenyl)ethanone
1-(4-(3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)propyl)phenyl)ethanone | 1260118-86-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-(3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)propyl)phenyl)ethanone
英文别名
——
CAS
1260118-86-2
化学式
C
17
H
17
ClO
3
S
mdl
——
分子量
336.839
InChiKey
ZVDLHMQZMZPORV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.95
重原子数:
22.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
51.21
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(allylsulfonyl)-4-chlorobenzene
3729-44-0
C
9
H
9
ClO
2
S
216.688
反应信息
作为产物:
描述:
1-(allylsulfonyl)-4-chlorobenzene
、
4-乙酰基苯硼酸
在 [Rh(OH)(cod)]2 、
R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 12.0h, 以90%的产率得到1-(4-(3-((4-chlorophenyl)sulfonyl)propyl)phenyl)ethanone
参考文献:
名称:
线性选择铑(I)催化芳基硼酸加成至烯丙基砜
摘要:
进一步的步骤:将铑(I)催化的易得的芳基硼酸加到烯丙基砜中,可得到线性(正型)氢芳基化产物,收率高,区域选择性好。该反应拓宽了可参与铑催化加成反应的未活化烯烃的范围。
DOI:
10.1002/anie.201004345
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