(HB(C3H2N2(Ms))3)Cu(CO) | 216496-51-4

• 英文名称: (HB(C3H2N2(Ms))3)Cu(CO)
• 英文别名: copper(I) carbon monoxide hydrotris(3-mesithylpyrazolil)borate
• CAS: 216496-51-4
• 化学式: CO*C₃₆H₄₀BN₆*Cu
• 分子量: 659.121
• InChiKey: KWNNKTCMZKUUKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 四氢呋喃 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 生成 (HB(C3H2N2(Ms))3)Cu(CO)
  参考文献：
  名称：

  配体环境对铜-亚硝基配合物光谱性质和歧化反应活性的影响

  摘要：

  在由三（3-（三氟甲基）-5-甲基吡唑-1-基）硼酸氢盐（TpCF3，CH3）和三（3-甲基吡唑-1-基）硼酸氢盐（TpMs）支持的新型亚硝酰基铜配合物的化学研究中， H)，发现了蝎形配体取代基对 {CuNO}11 单元性质的显着影响，这对生物和催化系统中类似物种的环境影响有影响。铜 (I) 配合物 TpMs,HCu(THF) 和 TpCF3,CH3Cu(CH3CN) 通过 X 射线晶体学进行结构表征，并通过 FTIR、EPR、NMR 和/或 UV-vis 研究了它们各自的 CO 和 NO 加合物溶液中的光谱学。在过量的 NO 存在下，两种亚硝酰配合物都与 N2O 和 TpR,R'Cu(NO2) 发生歧化；确定了由 TpCF3,CH3 支持的后一种产物的 X 射线结构。

  DOI：

  10.1021/ja982172q

文献信息

• Two Copper-Carbenes from One Diazo Compound
  作者：María Álvarez、Maria Besora、Francisco Molina、Feliu Maseras、Tomás R. Belderrain、Pedro J. Pérez

  DOI：10.1021/jacs.1c01483

  日期：2021.3.31

  Many transition-metal complexes MLn decompose diazo compounds N2═CR1R2 generating metal-carbenes LnM═CR1R2 which transfer the carbene group to other substrates, constituting an important tool in organic synthesis. All previous reports have shown that the CR1R2 fragment at the metal-carbene remains intact from the parent diazo compound. Herein we report the detection and isolation of a monosubstituted

  许多过渡金属配合物 ML n分解重氮化合物 N 2 = CR 1 R 2生成金属卡宾 L n M = CR 1 R 2将卡宾基团转移到其他底物，构成有机合成中的重要工具。之前的所有报告都表明，金属卡宾处的 CR 1 R 2片段与母体重氮化合物保持完整。在此，我们报告了单取代的铜卡宾的检测和分离，其中 CR 1 R 2配体已从最初的重氮试剂进行了修改。当 Tp Ms Cu(THF) (TpMs = 氢三（3-甲基）吡唑基硼酸酯配体）与N,N-二乙基重氮乙酰胺[N 2 = C(H)(CONEt 2 )] 反应，稳定的铜卡宾 Tp Ms Cu = C(H)(NEt 2 )被分离出来，由脱羰过程产生，一氧化碳被捕获为 Tp Ms Cu(CO)。同时观察到来自分子内卡宾插入反应到 C-H 键的产物表明，预期的 Tp Ms Cu=C(H)(CONet 2 ) 复合物也形成了。实验数据、DFT 计算和微
• Effects of the Substituents in the Tp^xCu Activation of Dioxygen:  An Experimental Study
  作者：Miguel A. Mairena、Juan Urbano、José Carbajo、J. Joaquín Maraver、Eleuterio Alvarez、M. Mar Díaz-Requejo、Pedro J. Pérez

  DOI：10.1021/ic7007073

  日期：2007.9.1

  A series of Tp(x)Cu(I) complexes (Tp(x) = homoscorpionate ligand) have been reacted in solution with dioxygen at room temperature. Two different behaviors have been observed: the already described reaction with O-2 or the lack of any transformation. The trend has been correlated with the electronic density at the metal center, and that has been evaluated by means of cyclic voltammometry studies as well as by IR studies with the Tp(x)Cu(CO) complexes. The data collected indicate that the former could serve as a better tool to predict such transformation, establishing a limit above which the complexes are stable under oxygen in solution. Catalytic tests carried out under oxygen have demonstrated that the use of an inert atmosphere is not a requirement in some cases.