| 135853-91-7

• CAS: 135853-91-7
• 化学式: C₃₂H₁₈F₂O₄Ru
• 分子量: 605.559
• InChiKey: BTLJLDYRFKVYLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以85%的产率得到{2,5-(C6H5)2-3,4-(4-FC6H4)2C4CO}2H(μ-H)(CO)4Ru2
  参考文献：
  名称：

  用甲酸和钌配合物高效催化还原酮

  摘要：

  钌配合物（η 5 -C 4博士4 COHOC 4博士4 - η 5）（μ -H）（CO）4的Ru 2以甲酸为氢源，发现其苯环取代的衍生物可作为醛和酮还原为醇的有效催化剂。过量的甲酸会加速反应，并分离出相应的甲酸酯作为唯一产物。营业额高达8000（酒精）和11000（甲酸酯），产率约为90％。烯烃不具有反应性，但是，在反应条件下，与羰基共轭的双键被选择性地还原。该反应与多种酮相容，但是与脂族醛反应不是选择性的，因为形成了醇醛缩合产物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05995-2
• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(4-fluorophenyl)-2,5-diphenylcyclopenta-2,4-dienone 、 十二羰基三钌 以 苯 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用甲酸和钌配合物高效催化还原酮

  摘要：

  钌配合物（η 5 -C 4博士4 COHOC 4博士4 - η 5）（μ -H）（CO）4的Ru 2以甲酸为氢源，发现其苯环取代的衍生物可作为醛和酮还原为醇的有效催化剂。过量的甲酸会加速反应，并分离出相应的甲酸酯作为唯一产物。营业额高达8000（酒精）和11000（甲酸酯），产率约为90％。烯烃不具有反应性，但是，在反应条件下，与羰基共轭的双键被选择性地还原。该反应与多种酮相容，但是与脂族醛反应不是选择性的，因为形成了醇醛缩合产物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05995-2

文献信息

• Catalytic disproportionation of aldehydes with ruthenium complexes
  作者：Naim Menashe、Youval Shvo

  DOI：10.1021/om00057a019

  日期：1991.11

  It was discovered that the ruthenium complex [(C4Ph4COHOCC4Ph4)(mu-H)][(CO)4Ru2] (2), as well as other isostructural Ru complexes, in the presence of a catalytic amount of formic acid, catalyzes the homogeneous bimolecular disproportionation reaction of aldehydes to give esters: 2RCHO --> RCOOCH2R. The reaction was found to be general and compatible with a variety of aliphatic and aromatic aldehydes and can be carried out in the presence or absence of solvent under mild conditions. It is characterized by an excellent efficiency with an initial turnover frequency reaching 5000 h-1, a measured overall turnover number of ca. 20 000, and high conversion, yield, and selectivity. Increasing the electron density on the metal and the ligand was found to accelerate the reaction. Kinetic studies indicate that the rate = k[catalyst]1/2[aldehyde]. The rate also depends on the initial formic acid concentration. A stoichiometric reaction of complex 2 with formic acid, monitored by infrared spectroscopy, shed light on the identity of the active catalytic species. No kinetic isotope effect could be detected by using PhCDO and DCOOD as reactants. Consequently, a mechanism and a detailed catalytic cycle for the bimolecular transformation of aldehydes to esters were proposed.