(S)-1-cyclopentenyl-3-phenoxypropan-2-ol | 1177441-31-4

• 英文名称: (S)-1-cyclopentenyl-3-phenoxypropan-2-ol
• 英文别名: (2S)-1-(cyclopenten-1-yl)-3-phenoxypropan-2-ol
• CAS: 1177441-31-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: MFIKTTMVMUKOGG-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3,3-dimethoxyindolin-2-one 、 (S)-1-cyclopentenyl-3-phenoxypropan-2-ol 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到(1R,3S)-4'-bromo-3-(phenoxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-spiro[cyclopenta[c]pyran-1,3'-indolin]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  通过 Prins 环化立体选择性合成螺环氧化吲哚

  摘要：

  描述了使用高立体选择性 Prins 环化同烯丙基醇和双高烯丙基醇以及靛红缩酮合成螺环 oxindole 吡喃和 oxepene 骨架。

  DOI：

  10.1021/ol901201k
• 作为产物：
  描述：

  1-溴环戊-1-烯 、 (S)-苯氧甲基环氧乙烷 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.5h， 以84%的产率得到(S)-1-cyclopentenyl-3-phenoxypropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过 Prins 环化立体选择性合成螺环氧化吲哚

  摘要：

  描述了使用高立体选择性 Prins 环化同烯丙基醇和双高烯丙基醇以及靛红缩酮合成螺环 oxindole 吡喃和 oxepene 骨架。

  DOI：

  10.1021/ol901201k