[2-(1-diphenylphosphino-pent-2-ene-3-oxy)-(1,3-dineopentyl-1,2-dihydro-benzo[c][1,3,2]diazaphosphole)] dichloro palladium | 1133271-59-6

• 英文名称: [2-(1-diphenylphosphino-pent-2-ene-3-oxy)-(1,3-dineopentyl-1,2-dihydro-benzo[c][1,3,2]diazaphosphole)] dichloro palladium
• CAS: 1133271-59-6
• 化学式: C₃₃H₄₄Cl₂N₂OP₂Pd
• 分子量: 723.999
• InChiKey: PDCHSCMNEOCWOZ-YZXLPDSWSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 1-戊烯-3-酮 、 2-diphenylphosphino-1,3-bis(neopentyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[1,3,2]diazaphosphole 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到[2-(1-diphenylphosphino-pent-2-ene-3-oxy)-(1,3-dineopentyl-1,2-dihydro-benzo[c][1,3,2]diazaphosphole)] dichloro palladium
  参考文献：
  名称：

  电子贫烯烃的二磷酸化

  摘要：

  对不对称取代的1,1-二氨基二膦与贫电子烯烃的反应的研究表明，与P-P键在具有末端双键的α，β-不饱和酯和腈上的区域选择性1,2-加成相反，乙基（乙烯基）酮经1,4-加成反应后，带有内部双键的α，β-不饱和酯或酮根本无法反应，这可能是由于烷基的钝化作用所致。1与顺式加成的马来酸N-苯基酰亚胺的反应立体选择性地进行，但是顺丁烯二酸和富马酸的二酯得到非对映异构体1，2-双膦的混合物。附加产品的特点是31P NMR在转化为钯配合物之前，已通过光谱数据进行了分离并进行了全面表征，大多数情况下通过X射线衍射研究对其进行了表征。用NMR监测1与马来酸和富马酸二酯的反应，发现烯烃原料的E / Z-异构化和1,2-双膦中立体异构中心的异构化都发生了，并可以从具有环糊精的配合物的非对映配体混合物中分离出来。 C 2主链的均匀立体化学。

  DOI：

  10.1021/om801179k