chlorodimethylphosphine-borane | 54220-72-3

• 英文名称: chlorodimethylphosphine-borane
• 英文别名: dimethylchlorophosphaneborane
• CAS: 54220-72-3
• 化学式: C₂H₉BClP
• 分子量: 110.331
• InChiKey: IXUFLTHDCVCLIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorodimethylphosphine-borane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到sodium(boranato-dimethylphospinite)
  参考文献：
  名称：

  Schmidbaur, H.; Weiss, E.; Mueller, G., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1985, vol. 15, p. 415 - 424

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  borane tetrahydrofuran 、 氯(二甲基)膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到chlorodimethylphosphine-borane
  参考文献：
  名称：

  Schmidbaur, H.; Weiss, E.; Mueller, G., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1985, vol. 15, p. 415 - 424

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Multinuclear NMR spectroscopic studies of aryltrimethylsilanes and aryldimethylphosphaneboranes
  作者：Joseph A. Albanese、Diane E. Gingrich、Charles D. Schaeffer、Suzanne M. Coley、Julie C. Otter、Marjorie S. Samples、Claude H. Yoder

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87163-3

  日期：1989.4

  relative magnitudes of | J(31P13C) | coupling constants. Carbon-13 chemical shifts and |1J(13C1H) | coupling constants indicate that the P(BH3)(CH3)2 group is electron-withdrawing. The 13C chemical shifts of aryl C(5) carbons can be attributed to steric inhibition of resonance of about the same magnitude as that produced by ortho-Si(CH3)3. Chemical shift and coupling constant data from previous work are

  报告了九种邻-和2,6-二取代的芳基三甲基硅烷和五种类似地取代的芳基二甲基膦硼烷的质子，硼11，碳13，硅29和磷31 NMR的化学位移和耦合常数。两组衍生物的自然丰度碳13 NMR光谱中的共振是根据加和关系，质子耦合光谱和|的相对大小确定的。Ĵ（31 P 13 C）| 耦合常数。碳13的化学位移和| 1 Ĵ（13 C 1 1H）| 耦合常数表明P（BH 3）（CH 3）2基团是吸电子的。芳基C（5）碳的13 C化学位移可归因于与邻-Si（CH 3）3产生的共振大致相同幅度的空间位阻共振。化学位移和偶合从以前的工作恒定数据在塔夫脱的双取代基常数的术语扩展σ 1和σ - [R 0。这些方程用于aryldimethylphosphaneborane衍生物的最小二乘解为σ提供的0.41值1和0.04σ - [R 0为P（BH 3）（CH 3）2团体。这些常数与邻位衍生物中观察到的13 C化学位移和耦合常数产生合理的一致性。
• Multinuclear NMR spectroscopic studies of some organometallic N-substituted anilines
  作者：Brian K. Barr、Amy J. Herman、Lori K. Myers、Pamela I. Young、Charles D. Schaeffer、Hilary J. Eppley、Julie C. Otter、Claude H. Yoder

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83351-h

  日期：1992.8

  Proton, carbon-13, nitrogen-15, fluorine-19, and silicon-29 NMR chemical shifts and coupling constants are reported for nine N-substituted anilines of the type XC6H4N(H)Y, where X  H and F, and Y  Si(CH3)3, Ge(CH3)3, Sn(CH3)3, and P(BH3)(CH3)2, and the 15N isotopomer of N-trimethylsilylaniline. Resonances in the natural-abundance carbon-13 NMR spectra for both sets of derivatives are assigned on

  报告了九种类型为XC 6 H 4 N（H）Y的N-取代苯胺的质子，碳13，氮15，氟19和硅29 NMR化学位移和耦合常数，其中X = H和女，和Y的Si（CH 3）3，葛（CH 3）3，锡（CH 3）3，和P（BH 3）（CH 3）2，和15 N中的同位素异位体ñ-三甲基甲硅烷基苯胺。两组衍生物的自然丰度碳13 NMR光谱中的共振是根据加和关系，质子耦合光谱和|的相对大小确定的。Ĵ（31 P 13 C）| 和| Ĵ（19 F 13 C）| 耦合常数在适当的地方。碳13和氟19的化学位移，以及| 1 Ĵ（13 C 1 1H）| 偶合常数表明P（BH 3）（CH 3）2基团基本上是吸电子的。
• Phosphineborane analogs of trimethylsilyl amides
  作者：Claude H. Yoder、Lisa A. Miller

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86771-6

  日期：1982.3

  The reaction of (CH3)2(BH3)PCl with the lithium salts of acetamide, N-methyl acetamide, and N-methyl formamide produced the N(CH3)2(BH3)P-monosubstituted amides. Attempts to employ the same procedure for the preparation of the bis-acetamide, the acetanilide and the N-methyl benzamide derivatives were unsuccessful. Variable temperature NMR spectroscopy revealed the presence of rotational isomers for

  （CH 3）2（BH 3）PC1与乙酰胺，N-甲基乙酰胺和N-甲基甲酰胺的锂盐反应，生成N（CH 3）2（BH 3）P-单取代酰胺。尝试采用相同的方法制备双乙酰胺，对乙酰苯胺和N-甲基苯甲酰胺衍生物均未成功。可变温度NMR光谱显示，存在甲酰胺的旋转异构体，主要旋转异构体的种群为0.85，基于31P-甲酰质子偶合常数被分配，其中（CH结构3）2（BH 3）P组是反式于羰基的氧。确定活化的自由能为16.2和17.3kcal / mol。对于其他衍生物，在低至-60°C的温度下只能检测到一种异构体。这些化合物在结构和旋转种群上与三甲基甲硅烷基类似物相似，但膦硼烷甲酰胺衍生物中较低的旋转势垒表明磷上的形式正电荷对极性基态酰胺共振结构的破坏更大。
• A Convenient Synthetic Route to (<i>S</i>_p)-Methylphosphine Borane Derivatives via an Asymmetric Lithiation/Trapping-Reductive Elimination Strategy
  作者：Bradley Wolfe、Tom Livinghouse

  DOI：10.1021/jo001537y

  日期：2001.2.1
• New phosphaneborane chemistry
  作者：Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88651-9

  日期：1980.11