Ni2(PMe3)2Br(μ2-η(3):η(1)-CH2-o-C6H4)(μ2-N2C3H2Me) | 189256-79-9

• 英文名称: Ni2(PMe3)2Br(μ2-η(3):η(1)-CH2-o-C6H4)(μ2-N2C3H2Me)
• CAS: 189256-79-9
• 化学式: C₁₇H₂₉BrN₂Ni₂P₂
• 分子量: 520.662
• InChiKey: OHLKMACHKINAEY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ni2(PMe3)2Br(μ2-η(3):η(1)-CH2-o-C6H4)(μ2-N2C3H2Me) 、 四苯硼钠 、 三甲基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到[Ni2(PMe3)3(μ2-η(3):η(1)-CH2-o-C6H4)(μ2-N2C3H2Me)]BPh4
  参考文献：
  名称：

  镍的吡唑基和烃基桥联双核配合物

  摘要：

  的双核镍络合物的Ni 2溴2（PME 3）3（μ 2 -η 3：η 1 -CH 2 - ö -C 6 ħ 4）（1）反应以pyrazolyllithium（LiPz），得到μ吡唑基μ-烃基化合物的Ni 2（PME 3）2 Br（上μ 2 -η 3：η 1 -CH 2 - ö -C 6 ħ 4）（μ 2 -PZ）（2）。X射线研究表明Ni-Ni距离很短（2.710（2）Å），表明存在一些键合相互作用。化合物的配位体溴化物2可以通过阴离子来代替（N 3 -，2,5-二甲基吡咯）或空档（PME 3中，Me 2 PCH 2 CH 2 PME 2）的配体。其他含有甲基或叔丁基的相关配合物吡唑化物配体的3-位或3-和5-位上的丁基取代基可以使用相应的吡唑基hall衍生物获得。单取代的吡唑配合物以两种异构体的平衡混合物形式存在于溶液中，这两种异构体的吡唑酸酯取代基的相对位置不同。但是，仅分离出一种异构体为固态。

  DOI：

  10.1021/om960971g
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡唑 、 Ni2Br2(PMe3)3(μ2-η(3):η(1)-CH2-o-C6H4) 在 TlOEt 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到Ni2(PMe3)2Br(μ2-η(3):η(1)-CH2-o-C6H4)(μ2-N2C3H2Me)
  参考文献：
  名称：

  镍的吡唑基和烃基桥联双核配合物

  摘要：

  的双核镍络合物的Ni 2溴2（PME 3）3（μ 2 -η 3：η 1 -CH 2 - ö -C 6 ħ 4）（1）反应以pyrazolyllithium（LiPz），得到μ吡唑基μ-烃基化合物的Ni 2（PME 3）2 Br（上μ 2 -η 3：η 1 -CH 2 - ö -C 6 ħ 4）（μ 2 -PZ）（2）。X射线研究表明Ni-Ni距离很短（2.710（2）Å），表明存在一些键合相互作用。化合物的配位体溴化物2可以通过阴离子来代替（N 3 -，2,5-二甲基吡咯）或空档（PME 3中，Me 2 PCH 2 CH 2 PME 2）的配体。其他含有甲基或叔丁基的相关配合物吡唑化物配体的3-位或3-和5-位上的丁基取代基可以使用相应的吡唑基hall衍生物获得。单取代的吡唑配合物以两种异构体的平衡混合物形式存在于溶液中，这两种异构体的吡唑酸酯取代基的相对位置不同。但是，仅分离出一种异构体为固态。

  DOI：

  10.1021/om960971g