ScCl3(THF)2 | 97785-16-5

• 英文名称: ScCl3(THF)2
• 英文别名: ScCl₃(THF)₂
• CAS: 97785-16-5
• 化学式: C₈H₁₆Cl₃O₂Sc
• 分子量: 295.529
• InChiKey: OOSCDNDXDNQFOD-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ScCl3(THF)2 、 (2,2-二甲基丙基)锂 以 正戊烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以24%的产率得到ScNp₃(THF)₂
  参考文献：
  名称：

  C–H Bond Activations by Monoanionic, PNP-Supported Scandium Dialkyl Complexes

  摘要：

  A series of scandium dialkyl complexes, (PNP)ScR2 (R = neopentyl, trimethylsilylmethyl), supported by the monoanionic, chelating PNP ligand (2,5-bis(dialkylphosphinomethyl)-pyrrolide; alkyl = cydohexyl, tert-butyl) was synthesized, and the reactivities of these complexes toward simple hydrocarbons was investigated. The scandium-carbon bonds undergo sigma-bond metathesis reactions with hydrogen, and these complexes are catalysts for the hydrogenation of alkenes. Reactions with primary amines led to formation of amido complexes that undergo cyclometalation via sigma-bond metathesis, without involvement of an imido complex intermediate. A variety of carbon-hydrogen bonds are also activated, including sp-, sp(2)-, and sp(3)-C-H bonds (intramolecularly in the latter case).

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.5b00213
• 作为产物：
  描述：

  氯化钪四氢呋喃配合物 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0%的产率得到ScCl3(THF)2
  参考文献：
  名称：

  Geometrical isomers of ScCl3(THF)x(H2O)3 − x: Isolation and crystal structure of the compound where x = 2

  摘要：

  Controlled hydrolysis of ScCl3(THF)(3) results in the replacement of one tetrahydrofuran molecule to provide colourless crystals of ScCl3(THF)(2)(H2O). An X-ray structure determination of this 'mixed' solvate shows discrete six co-ordinate scandium atoms bonded to three chlorine atoms and three O-donor solvent molecules in a mer-octahedral arrangement. Sc-Cl2.399(3), 2.477(3), 2.478(3) Angstrom, Sc-O(H2O) 2.197(3) Angstrom and Sc-O(THF) 2.170(4), 2.172(4) Angstrom. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(97)00135-6

文献信息

• Organometallic Complexes of Scandium and Yttrium Supported by a Bulky Salicylaldimine Ligand
  作者：David J. H. Emslie、Warren E. Piers、Masood Parvez、Robert McDonald

  DOI：10.1021/om020382c

  日期：2002.9.1

  compound leads to facile ligand redistribution. Reactions of tris(alkyls) 1 with 2 equiv of protio ligand gives the five-coordinate, THF-free bis(ligand) mono(alkyl) complexes 4-MR. These compounds are highly thermally stable, decomposing at temperatures above 140 °C via a pathway involving metalation of one of the N-aryl isopropyl methyl groups. The derivatives 4-ScMe and 4-YPh have been structurally characterized

  由三（烷基）前体[M（CH 2 SiMe 2 R）3（THF）2 ]（M = Sc，1-Sc R ; M = Y，1-Y R； R = CH 3，Ph）通过烷烃消除。新的前体1-M Ph具有更高的热稳定性和结晶度，是1-M Me衍生物的方便替代物。1-Sc博士在结晶学上已经表征。这些化合物与1当量的蛋白质配体反应，仅对于1-Y产生可分离的单（配体）双（烷基）衍生物。对于其他衍生物1-Sc，获得混合物。前一个反应的产物保留两个（2-Y Ph）或一个（3-Y Ph）THF配体。这两种化合物均已通过晶体学表征。在溶液中，两者均表现出两个几何异构体之间的通量交换，这通过可变温度NMR光谱表征。任一种化合物的加热溶液都会导致配体容易重新分布。三（烷基）1的反应用2当量protio配体的给五配位，无THF双（配体）单（烷基）配合物4-M - [R 。这些化合物具有很高的热稳定性，在140°C以上的温度
• Scandium-Mediated Formation of a Bis(tetrahydropentalene)
  作者：Janek Rausch、Phil Liebing、Volker Lorenz、Liane Hilfert、Sabine Busse、Caecilia Maichle-Mössmer、Frank T. Edelmann

  DOI：10.1002/anie.201703362

  日期：2017.6.12

  The reactivity of Li[Sc(COT′′)2] (1; COT′′=1,4‐bis(trimethylsilyl)cyclooctatetraenyl) towards CoCl2 is considerably different from that of related lanthanide triple‐decker sandwich complexes. In addition to the expected triple‐decker complex Sc2(COT′′)3 (2), the complex Sc2μ‐BTHP}(COT′′)2 (3) is formed, which comprises the novel BTHP2− ligand (BTHP2−=bis(3,5‐bis(trimethylsilyl)‐1,3a,6,6a‐tetrahyd

  Li [Sc（COT''）2 ]（1 ; COT''= 1,4-双（三甲基甲硅烷基）环辛酸酯基）对CoCl 2的反应性与相关的镧系三层三明治复合物的反应性显着不同。除了预期的三层复合物Sc 2（COT''）3（2）外，还形成了复合物Sc 2 μ-BTHP}（COT''）2（3），其中包含新型BTHP 2-配体（BTHP 2− =双（3,5-双（三甲基甲硅烷基）-1,3a，6,6a-四氢戊烯-1-基）二酰亚胺或双（2,7-双（三甲基甲硅烷基）双环[3.3.0] octa- 2,7-二烯-4-基）二酰亚胺，C 16 H 10（SiMe3）4 2−）。形成3可能是由该钪喜欢η的事实促进8，η 3 协调而不是高度对称η 8，η 8 协调η，和3配位的COT''中的配体1被激活由于芳香的损失。3的酸水解导致空气稳定的H 2 BTHP（4）。