[Ir(cyclooctene)(NH(CH2CH2P(iPr)2)2)]PF6 | 1114549-69-7

• 英文名称: [Ir(cyclooctene)(NH(CH2CH2P(iPr)2)2)]PF6
• 英文别名: [Ir(COE)(NH(CH2CH2P(iPr)2)2)]PF6
• CAS: 1114549-69-7
• 化学式: C₂₄H₅₁IrNP₂*F₆P
• 分子量: 752.807
• InChiKey: OWVSCPPDWUCIQL-IUJXYRIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir(cyclooctene)(NH(CH2CH2P(iPr)2)2)]PF6 在 KOC(CH₃)3 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到[Ir(cyclooctene)(N(CH2CH2P(iPr)2)2)]
  参考文献：
  名称：

  带有二烷基氨基/酰胺基PNP夹杂配体的铱烯烃络合物：合成，反应性和溶液动力学†

  摘要：

  [IrCl（COE）2 ] 2（1，COE =环辛烯）与钳位配体HN（CH 2 CH 2 P i Pr 2）2（（PNP）H）和AgPF 6的反应生成铱（I）氨基烯烃络合物[Ir（COE）（PNP）H ] PF 6（3 COE -PF 6）。在没有阴离子交换的情况下，3 COE -Cl的稳定性高度依赖于溶剂。在苯或四氢呋喃中，酰胺基络合物[Ir（COE）（PNP）]（4 COE），[IrHCl 2（PNP）H]（5），得到具有乙烯基环辛烯基配体的[IrHCl（C 8 H 13）（PNP）H ]（6）。提出了一种途径，该途径包括同时捕获分子内CH与分子间NH活化产物。通过烯烃取代制备3 L -PF 6（L ＝ C 2 H 4，C 3 H 6，CO）。用KO t Bu进行质子化反应得到相应的酰胺基络合物[IrL（PNP）]（4 L ; L = COE，C 2 H 4，CO）。与4 COE的结构刚度相比，提出了可逆COE

  DOI：

  10.1021/om800423u
• 作为产物：
  描述：

  双[2-(二异丙基膦基)乙基]胺 、 六氟磷酸银 、 chlorobis(cyclooctene)-iridium(I) dimer 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到[Ir(cyclooctene)(NH(CH2CH2P(iPr)2)2)]PF6
  参考文献：
  名称：

  带有二烷基氨基/酰胺基PNP夹杂配体的铱烯烃络合物：合成，反应性和溶液动力学†

  摘要：

  [IrCl（COE）2 ] 2（1，COE =环辛烯）与钳位配体HN（CH 2 CH 2 P i Pr 2）2（（PNP）H）和AgPF 6的反应生成铱（I）氨基烯烃络合物[Ir（COE）（PNP）H ] PF 6（3 COE -PF 6）。在没有阴离子交换的情况下，3 COE -Cl的稳定性高度依赖于溶剂。在苯或四氢呋喃中，酰胺基络合物[Ir（COE）（PNP）]（4 COE），[IrHCl 2（PNP）H]（5），得到具有乙烯基环辛烯基配体的[IrHCl（C 8 H 13）（PNP）H ]（6）。提出了一种途径，该途径包括同时捕获分子内CH与分子间NH活化产物。通过烯烃取代制备3 L -PF 6（L ＝ C 2 H 4，C 3 H 6，CO）。用KO t Bu进行质子化反应得到相应的酰胺基络合物[IrL（PNP）]（4 L ; L = COE，C 2 H 4，CO）。与4 COE的结构刚度相比，提出了可逆COE

  DOI：

  10.1021/om800423u