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| 463945-72-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
463945-72-4
化学式
CF3O3S*C28H28FeO2P
mdl
——
分子量
632.42
InChiKey
BBTDMWYFLWGIGD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
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    None
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    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氯甲烷 为溶剂, 以40%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    含非等价桥连的5-芳基四唑酸酯配体的双核Fe(II)有机金属配合物的合成和NMR表征
    摘要:
    形成各种通式[Cp(CO)(L)Fe – N 4 C – C 6 H 4 –CN – Fe(L)(CO)的双核Fe(II)有机金属配合物的合成途径描述了Cp] [SO 3 CF 3 ],其中4-氰基苯基-四唑根阴离子N 4 C – C 6 H 4 –CN用作桥联配体。产物配合物的1 H和13 C NMR表征表明存在明显的环间共轭效应,涉及有机间隔基的芳香环,其程度可通过添加亲电试剂(例如CH3 +和H +)进行化学修饰。此外,质子化反应的可逆性带来了通过质子加成-消除机制调节标题化合物的结合性能的机会。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2004.12.007
  • 作为产物:
    描述:
    四氢呋喃 、 cyclopentadienyl iron carbonyl triphenylphosphine iodide 、 silver trifluoromethanesulfonate四氢呋喃 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    新型铁(II)5-芳基四唑酸酯配合物的环间共轭
    摘要:
    新的Fe(II)5-芳基四唑酸盐配合物[CpFe(CO)(L)(N 4 C-C 6 H 4 -CN)]的合成(4)[L = CO(4a); PPh 3(4b); P(OCH 3)3(4c);描述了CN-2,6-Me 2 C 6 H 3(4d)。通过将叠氮化钠添加到母体1,4-二氰基苯络合物[CpFe(CO)(L)(NC-C 6 H 4 -CN)] [O 3 SCF 3 ](2a - d)。4c的X射线分子结构证实了基于NMR(1 H,13 C)研究的预测,该研究涉及四唑和苯环之间的共面性,并因此产生环间共轭效应。四唑环的多齿性质涉及可能发生亲电攻击的不同位点的存在。配合物4a - c与三氟甲磺酸甲酯反应,得到甲基化的阳离子配合物[CpFe(CO)(L)(CH 3 -N 4 C-C 6 H 4 -CN)] [O 3 SCF 3 ],5a - c,其1 H和13 C NMR光谱数据表明,苯环的
    DOI:
    10.1021/om020283z
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文献信息

  • Coordinating properties of [M(CO)5(CN)]− [M=Cr; Mo; W] ligands: formation of ion pairs or dinuclear cyanide-bridged complexes, spectroscopic and X-ray diffraction studies
    作者:Antonio Palazzi、Piera Sabatino、Stefano Stagni、Silvia Bordoni、Vincenzo G. Albano、Carlo Castellari
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2004.04.021
    日期:2004.7
    spectroscopy. In all cases, the room temperature 13C NMR measurements showed no broadening of cyano pentacarbonyl signals and, relative to tungsten complexes [Cp(CO)(PPh3)FeNCW(CO)5] (5a) and [Cp(CO)(CN-Benzyl)FeNCW(CO)5] (5b), the presence of 183W satellites of the 13CN resonances (JCW ∼ 95 Hz) at room temperature confirmed the formation of stable neutral species. The main 13C NMR spectroscopic properties of
    基五碳羰基属酸Na [M(CO)5(CN)](M = Cr; Mo; W)与阳离子Fe(II)络合物[Cp(CO)(L)Fe(thf)] [O 3 SCF 3 ],[L = PPh 3(1a),CN-苄基(1b),CN-2,6-Me 2 C 6 H 3(1c);乙腈溶液中的CN-Bu t(1d),P(OMe)3(1e),P(Me)2 Ph(1f)],生成复分解产物[Cp(CO)(L)Fe(NCCH 3)] [ NCM(CO)5 ] [M = W,L = PPh 3(2a),CN-苄基(2b),CN-2,6-Me 2 C 6 H 3(2c);CN-卜吨(2D),P(OME)3(2E),P(Me)的2 Ph(上2F); M = Cr,L =(PPh 3)(3a),CN-2,6-Me 2 C 6 H 3(3c);M = Mo,L =(PPh 3)(4a),CN-2,6-Me 2 C 6 H
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