摘要:
金属原子的配体-蒸气共缩合,得到配合物的双(η 6 -bimesityl)铬(2),(η 6 -bimesityl)(η 6 -苯)铬(5)和双(η 6 -2,4,8-, 10四甲基)铬(4),和常规的羰基取代得到化合物(η 6 -bimesityl)(三羰基)铬(7)和μ(η 6:η 6 -bimesityl)双[(三羰基)铬(8) 。1个为H NMR数据2这表明在能量最低的旋转异构体中,两个二苯甲基配体相对于夹心轴的扭转角α分别约为90°或270°。这两个旋转异构体进行扭转互变,其激活势垒为ΔG c ≠ 75 kJ / mol。的1的1 H NMR光谱2,5,7和8被分配和大的化学位移差异追溯到独特位置中的质子在双(η的周边采用6 -arene)金属芯。的NOE差光谱2是温度依赖性; T 1上的快速交换在53℃下达到最大水垢,在该温度下,在化学位移时间范围内,仍然缓慢交换。在4中,邻位-8