(2,2,3,3,5,5,7-heptamethyl-7-methylene-7l7-oct-7-ene-4,4-diyl)dibenzene | 122953-48-4

• 英文名称: (2,2,3,3,5,5,7-heptamethyl-7-methylene-7l7-oct-7-ene-4,4-diyl)dibenzene
• CAS: 122953-48-4
• 化学式: C₁₆H₂₆B₂O₃P₂S
• 分子量: 382.016
• InChiKey: HKWFVZCNNLORJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2,3,3,5,5,7-heptamethyl-7-methylene-7l7-oct-7-ene-4,4-diyl)dibenzene 、 diphenylphosphineborane 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到2,2,4,4-tetraphenyl-1-(trimethyl-l5-phosphaneyl)-1l4,2l5,3l4,4l5,5l4-triboraphosphane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Phosphine–Methylsulfonyloxyborane Complexes

  摘要：

  磷硼烷中硼酸根团的功能化得到了研究。三甲基膦硼烷与二氯甲烷中的甲磺酸反应并释放出氢气。生成的三甲基磷甲磺氧硼烷则可在 NaH 存在下与芳基硫醇或次级磷硼烷发生硼原子上的亲核取代反应。获得的取代产物，其反应性也得到了研究。一种具有 P-B-P-B-P-B-P-B 键连接的新型磷硼烷被合成出来了。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2846
• 作为产物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 (2,2,4,4,5,5-hexamethylhexane-3,3-diyl)dibenzene 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到(2,2,3,3,5,5,7-heptamethyl-7-methylene-7l7-oct-7-ene-4,4-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of Phosphine–Methylsulfonyloxyborane Complexes

  摘要：

  磷硼烷中硼酸根团的功能化得到了研究。三甲基膦硼烷与二氯甲烷中的甲磺酸反应并释放出氢气。生成的三甲基磷甲磺氧硼烷则可在 NaH 存在下与芳基硫醇或次级磷硼烷发生硼原子上的亲核取代反应。获得的取代产物，其反应性也得到了研究。一种具有 P-B-P-B-P-B-P-B 键连接的新型磷硼烷被合成出来了。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2846