4-nitrophenyl N-({[(4-methoxyphenyl)methyl](2-oxo-2-phenylethyl)carbamoyl}-methyl)-N-methylcarbamate | 1375744-88-9

• 英文名称: 4-nitrophenyl N-({[(4-methoxyphenyl)methyl](2-oxo-2-phenylethyl)carbamoyl}-methyl)-N-methylcarbamate
• CAS: 1375744-88-9
• 化学式: C₂₆H₂₅N₃O₇
• 分子量: 491.5
• InChiKey: CLBIIMWQGLQQHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  119.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophenyl N-({[(4-methoxyphenyl)methyl](2-oxo-2-phenylethyl)carbamoyl}-methyl)-N-methylcarbamate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.25h， 以6%的产率得到3-benzoyl-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-methylpiperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Dieckmann环化路线到Piperazine-2,5-diones

  摘要：

  通过Dieckmann环化（NaH，THF）形成CH 2 -N（R）C（O）CH 2 N（R'）CO 2 Ph类型的亚结构，其中末端亚甲基（CH 2）与氮相邻在链的另一端封闭在氨基甲酸苯酯单元的羰基上。R和R'是烷基，并且末端亚甲基被酮羰基，腈，酯或磷酰基活化。原料通过标准的酰化和氧化工艺组装而成，其起始原料为β-（烷基氨基）醇，（烷基氨基）乙腈，（烷基氨基）酯或（烷基氨基）甲基膦酸酯。

  DOI：

  10.1021/jo3007144
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenyl N-{[(2-Hydroxy-2-phenylethyl)[(4-methoxyphenyl)methyl]carbamoyl]methyl}-N-methylcarbamate 在 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到4-nitrophenyl N-({[(4-methoxyphenyl)methyl](2-oxo-2-phenylethyl)carbamoyl}-methyl)-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Dieckmann环化路线到Piperazine-2,5-diones

  摘要：

  通过Dieckmann环化（NaH，THF）形成CH 2 -N（R）C（O）CH 2 N（R'）CO 2 Ph类型的亚结构，其中末端亚甲基（CH 2）与氮相邻在链的另一端封闭在氨基甲酸苯酯单元的羰基上。R和R'是烷基，并且末端亚甲基被酮羰基，腈，酯或磷酰基活化。原料通过标准的酰化和氧化工艺组装而成，其起始原料为β-（烷基氨基）醇，（烷基氨基）乙腈，（烷基氨基）酯或（烷基氨基）甲基膦酸酯。

  DOI：

  10.1021/jo3007144