| 1520175-21-6

• CAS: 1520175-21-6
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₂Ru
• 分子量: 436.516
• InChiKey: ZRJORDAAMIJGBK-ONEVTFJLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(邻甲苯)吡啶 、 2-苯基乙醇乙酸酯 、 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以34%的产率得到3-Methyl-2-[2-(2-phenylethenyl)phenyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  钌催化的带有烯基酯和醚的芳香族化合物的邻位选择性C–H烯基化

  摘要：

  使用Ru（cod）（cot）作为催化剂，开发了芳基吡啶基和杂芳基吡啶及相关化合物的芳香族C–H键与烯基酯的直接，区域选择性烯基化反应。使带有电子多样性取代基和各种杂环定向基团的芳族化合物与带有带有脂族和芳族取代基的单和二取代烯基的乙酸烯基酯反应，以高收率得到邻烯基化产物。使用不同比例的E和Z进行氘标记实验和竞争反应的结果β-苯乙烯基乙酸酯的异构体表明，C–H烯基化反应是通过钌–烯烃中间体进行的，乙酸烯基酯的C–O键被β-乙酰氧基消除而裂解。确定了两种类型的催化相关物种，这些物种的反应性与动力学研究的结果相结合，表明限速步骤是COD配体与烯基酯的交换。在阐明机理的基础上，还开发了第一个使用芳族C–H键与醚的C–O键的催化偶联反应。

  DOI：

  10.1021/om401204h
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-2-[2-[(E)-2-phenylethenyl]phenyl]pyridine;3-methyl-2-phenylpyridine;ruthenium(2+);toluene;acetate 、 1,5-环辛二烯 在 溶剂黄146 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-Methyl-2-[2-(2-phenylethenyl)phenyl]pyridine 、
  参考文献：
  名称：

  钌催化的带有烯基酯和醚的芳香族化合物的邻位选择性C–H烯基化

  摘要：

  使用Ru（cod）（cot）作为催化剂，开发了芳基吡啶基和杂芳基吡啶及相关化合物的芳香族C–H键与烯基酯的直接，区域选择性烯基化反应。使带有电子多样性取代基和各种杂环定向基团的芳族化合物与带有带有脂族和芳族取代基的单和二取代烯基的乙酸烯基酯反应，以高收率得到邻烯基化产物。使用不同比例的E和Z进行氘标记实验和竞争反应的结果β-苯乙烯基乙酸酯的异构体表明，C–H烯基化反应是通过钌–烯烃中间体进行的，乙酸烯基酯的C–O键被β-乙酰氧基消除而裂解。确定了两种类型的催化相关物种，这些物种的反应性与动力学研究的结果相结合，表明限速步骤是COD配体与烯基酯的交换。在阐明机理的基础上，还开发了第一个使用芳族C–H键与醚的C–O键的催化偶联反应。

  DOI：

  10.1021/om401204h