(benzothiophene)tricarbonylmanganese(I) tetrafluoroborate | 167284-72-2

• 英文名称: (benzothiophene)tricarbonylmanganese(I) tetrafluoroborate
• 英文别名: [tricarbonyl(benzothiophene)manganese] BF4；[(η(6)-benzothiophene)Mn(CO)3]BF4
• CAS: 167284-72-2
• 化学式: BF₄*C₁₁H₆MnO₃S
• 分子量: 359.975
• InChiKey: BFIZZEBMWDSEBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (benzothiophene)tricarbonylmanganese(I) tetrafluoroborate 、 亚磷酸三乙酯 在 Me₃NO 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯并噻吩的均相加氢脱硫模型。碳环与锰和钌配位介导的碳-硫键裂解，氢解和脱硫反应

  摘要：

  一系列（η的化学还原6苯并噻）的Mn（CO）3种+复合物（10A - ç CO下），得到中性二锰metallathiacyclic复合物（12A - Ç），其具有的Mn（CO）4插入到C部分（芳基）-S键。（η还原6苯并噻）的Ru（C 6我6）2+在CO的存在和（η 6 -1- ME-萘）的Mn（CO）3 +，得到类似的阳离子的双金属（15），这是转化为中性环己二烯基络合物（16）通过将氢化物加成到碳环苯并噻吩环上。在metallathiacyclic环中的硫原子12和16是亲核的，与亲电子发生反应的CF 3 SO 3 Me中，HBF 4，和W（CO）5（THF），得到配合物，例如6，14，和17。用H 2处理12会导致Mn-Cσ键氢解并形成双金属Mn 2（CO）8（H）（SCH CHPh）（8），它包含Mn-Mn键和桥接氢化物和硫醇盐配体。反应6和17与H 2导致苯并噻吩脱硫并形成Mn（CO）5

  DOI：

  10.1021/om9800086
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻吩 、 五羰基溴化锰(I) 、 silver tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到(benzothiophene)tricarbonylmanganese(I) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of the (benzothiophene)tricarbonylmanganese cation

  摘要：

  [(Benzothiophene)Mn(CO)(3)]X (X(-)=BF4- (1), ClO4- (2)) has been synthesized by treatment of benzothiophene with Mn(CO)(5)X in methylene chloride. Reaction of 1 with nucleophiles has been studied, When NaBH3CN, EtMgBr and NaP(O) (OMe)(2) were reacted with 1, C7 and C4 additions were obtained in the ratio of 1:1-3:1. When PhMgBr, MeLi, LiCH2CN and LiCH(2)CO(2)(t)Bu were added to 1, C7 and C4 adducts were obtained as major products in the ratio of 1:1-2:1 and C5 and C6 adducts were obtained as minor products. The molecular structures of the hydride adduct 3A (monoclinic; space group P2(1)/n; cell parameters a=7.203(4), b=12.953(4), c=12.301(3) Angstrom, beta=106.03(2)degrees; Z=4; R=6.31, wR(2)=16.48%) and the phenyl adduct 5A (monoclinic; space group P2(1)/n; cell parameters a=7.925(7),b=16.390(3), c=11.865(2) Angstrom, beta=92.81(3); Z=4; R=5.36%, wR(2)=14.19%) have been determined.

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(96)05107-9

文献信息

• Activation of the Carbon−Sulfur Bonds in Benzothiophenes by Precoordination of Transition Metals to the Carbocyclic Ring
  作者：Conor A. Dullaghan、Xiao Zhang、David L. Greene、Gene B. Carpenter、Dwight A. Sweigart、Chiara Camiletti、Edward Rajaseelan

  DOI：10.1021/om9802865

  日期：1998.7.1

  regiospecific cleavage of the olefinic C−S bond rather than the aryl C−S bond, which is likely a consequence of steric congestion that would exist if insertion had occurred at the latter site. The X-ray structures of the metallathiacycles (η6-BT·Pt(PPh3)2}Mn(CO)3+ and (η6-BT·Pt(PPh3)2}FeCp+ are reported. The complexes (η5-2,5-dimethylthiophene)Mn(CO)3+ and (η6-dibenzothiophene)Mn(CO)3+ also undergo

  亲电过渡金属片段的协调，ML Ñ，以苯并噻吩（BT）的碳环，以形式（η 6 -BT）ML Ñ米+通过弱亲核试剂Pt（PPh 3）3激活C-S键裂解，并伴随插入Pt（PPh 3）2。形成所得metallathiacyclic插入产品，（η率6 -BT·铂（PPH 3）2 } ML Ñ米+取决于金属碎片，其顺序为ML n = Ru（C 6 Me 6）2 +，Mn（CO）3 + > FeCp +，RuCp + Cr（CO）3，如果不存在，则不会发生反应ML n激活基团。所有未取代的苯并噻吩配合物都经历了烯烃C-S键而不是芳基C-S键的区域特异性裂解，这很可能是空间拥挤的结果，如果在后面的位点发生插入，则会存在空间拥堵。所述metallathiacycles （η的X射线结构6 -BT·铂（PPH 3）2 }的Mn（CO）3+和（η 6 -BT·铂（PPH 3）2 } FeCp +报告。该复合物（η
• Model Compounds for the Homogeneous Hydrodesulfurization of Benzothiophene: Insertion of Manganese into the SC(aryl) Bond
  作者：Conor A. Dullaghan、Shouheng Sun、Gene B. Carpenter、Brandon Weldon、Dwight A. Sweigart

  DOI：10.1002/anie.199602121

  日期：1996.2.2