1,4-benzene-bis[1-[2-[1-(2-phenolate-κO)-iminomethyl-κN]-phenolate-κO]-boronate] | 855308-46-2

• 英文名称: 1,4-benzene-bis[1-[2-[1-(2-phenolate-κO)-iminomethyl-κN]-phenolate-κO]-boronate]
• CAS: 855308-46-2
• 化学式: C₃₂H₂₂B₂N₂O₄
• 分子量: 520.16
• InChiKey: MJNKZIBZQGFRLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,4-benzene-bis[1-[2-[1-(2-phenolate-κO)-iminomethyl-κN]-phenolate-κO]-boronate]
  参考文献：
  名称：

  通过结构修饰调节邻位取代酚希夫碱有机硼化合物的荧光和磷光

  摘要：

  发现席夫碱有机硼化合物的光发射很大程度上取决于其化学结构。其中两种化合物（OB1 和 OB2）在席夫碱部分之间含有苯环，在甲醇中表现出弱荧光，具有明显的粘度依赖性。这些化合物的荧光寿命是皮秒时间尺度，由飞秒光门控 (FOG) 确定。在 77 K 时观察到荧光强度和寿命显着增强，表明激活的非辐射过程的运行。使用荧光寿命成像显微镜 (FLIM)，OB1 和 OB2 被证明是潜在的膜探针。第三种（OB3）没有苯环，在室温下表现出相对较强的荧光，寿命为纳秒级。在这种情况下没有观察到粘度依赖性。 77 K 处的发射光谱明显更强烈，并表现出额外的红移结构特征，该特征持续几秒钟。因此，OB3 似乎不仅作为荧光探针而且在光捕获方面具有更大的前景。与OB1和OB2相比，OB3的发光性能显着改善，这可能为设计具有多种潜在应用的席夫碱衍生有机硼发光体提供指导。

  DOI：

  10.1111/php.13965

文献信息

• Mono- and diboronates derived from tridentate ONO ligands and arylboronic acids
  作者：Victor Barba、Julián Vázquez、Fernando López、Rosa Santillan、Norberto Farfán

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.01.060

  日期：2005.4

  compounds were prepared by reaction of arylboronic acids with a tridentate ligand having the ONO donor set of atoms. It was shown that substituents at the para-position of the B-phenyl moiety transmit electronic effects to the CN bond which in turn is polarized by formation of the N → B coordination bond. At the same time, related tridentate ligands were also reacted with 1,4-benzenediboronic acid in order

  描述了八种包含N→B配位键的[4.3.0]杂环二硼酸酯的合成。通过使芳基硼酸与具有ONO供体原子组的三齿配体反应来制备单体化合物。已经表明，在B-苯基部分的对位上的取代基将电子效应传递给CN键，而CN键又被N→B配位键的形成极化。同时，相关的三齿配体也与1，4-苯二硼酸反应以制备苯二硼配合物。通过对一种衍生物的X射线分析证实了这类化合物的结构。