ammonium formate-d₁ | 20515-40-6

• 英文名称: ammonium formate-d₁
• 英文别名: azane;deuterioformic acid
• CAS: 20515-40-6
• 化学式: CH₂O₂*H₃N
• 分子量: 64.0483
• InChiKey: VZTDIZULWFCMLS-RWQOXAPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.14
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮 、 ammonium formate-d₁ 生成 1-deuteriodiphenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  AWACHIE, PETER I.;AGWADA, VINCENT C., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1899-1910

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  deuterated formic acid 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到ammonium formate-d₁
  参考文献：
  名称：

  空气稳定的铱直接还原胺化铱催化剂

  摘要：

  发现带有双齿尿素-磷配体的半三明治铱络合物在温和的条件下以0.5 mol％的负载量对伯胺具有高选择性，可催化芳香族和脂肪族酮的直接还原胺化。发现该配合物之一在Leuckart-Wallach（NH 4 CO 2 H）型反应以及氢化（H 2 / NH 4 AcO）还原胺化反应中均具有活性。使用甲酸铵的方案不需要惰性气氛，干燥溶剂以及添加剂，并且与以前的报道相反，是在六氟异丙醇（HFIP）而不是甲醇中进行的。施加NH 4 CO 2 D或D 2 导致氘高度掺入伯胺α-位置。

  DOI：

  10.1002/chem.202005508
• 作为试剂：
  描述：

  3-苯基-2-甲基丙-2-烯酸 在 Wilkinson's catalyst ammonium formate-d₁ 作用下， 反应 0.07h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Jones, J. R.; Lu, S.-Y., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1998, vol. 41, # 11, p. 1024 - 1026

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Evidence for rate limiting C-H bond cleavage in the leuckart reaction
  作者：Peter I. Awachie、Vincent C. Agwada

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89758-1

  日期：1990.1

  A rho value of +0.21 is reported for the reaction of mono 4-substi- tuted benzophenones with formamide. This, in conjunction with a kinetic iso- tope effect value of 1.80 obtained for the system, suggests a rate-limiting C-H bond cleavage.

  据报道，单4-取代的二苯甲酮与甲酰胺的反应的rho值为+0.21。这与该系统获得的动力学同位素效应值1.80相结合，表明速率限制的CH键裂解。
• Nonadditivity of Secondary Deuterium Isotope Effects on Basicity of Trimethylamine
  作者：Charles L. Perrin、Yanmei Dong

  DOI：10.1021/ja803084w

  日期：2008.8.1

  Secondary deuterium isotope effects (IEs) on basicities of isotopologues of trimethylamine have been accurately measured by an NMR titration method applicable to a mixture. Deuteration definitely increases the basicity, by approximately 0.021 in the Delta pK per D. The IE is attributed to the lowering of the CH stretching frequency and zero-point energy by delocalization of the nitrogen lone pair into

  二次氘同位素效应 (IE) 对三甲胺同位素体的碱度的影响已通过适用于混合物的 NMR 滴定方法准确测量。氘化肯定会增加碱度，每 D 的 Delta pK 大约增加 0.021。IE 归因于通过氮孤对离域到 CH 反键轨道降低 CH 伸缩频率和零点能量。因为这取决于孤对和 CH 之间的二面角，进一步的结果是优先选择与孤对和 D gauche 反周的 H 构象。这导致预测的 IE 不可加性，这在实验中得到证实。发现每个氘的碱度降低随着氘的数量而增加。