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| 888960-63-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
888960-63-2
化学式
C14H24NRuS2
mdl
——
分子量
371.553
InChiKey
KHLRYJFEUOAPHN-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    、 以 乙腈 为溶剂, 以70%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Sulfur-alkylation-initiated Cp∗Ru thiyl radicals
    摘要:
    The formation of thiyl radicals from [Cp*Ru-III{(KSSS)-S-3'-tpdt}] (1A) and [Cp*Ru-III{(KSSN)-S-3-apdt}] (1B) {Cp* = eta(5)-C5Me5; tpdt = S(CH2CH2S-)(2); apdt = HN(CH2CH2S-)(2)} has been initiated by thiolate alkylation or oxidation with iodine. Subsequent electron transfer processes yielded disulfide-bridged dinuclear complexes. The mechanistic pathways of these processes will be discussed. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2007.03.018
  • 作为产物:
    描述:
    bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(III)] 、 Bis-β-mercaptoethylamin 在 sodium methoxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Sulfur-alkylation-initiated Cp∗Ru thiyl radicals
    摘要:
    The formation of thiyl radicals from [Cp*Ru-III{(KSSS)-S-3'-tpdt}] (1A) and [Cp*Ru-III{(KSSN)-S-3-apdt}] (1B) {Cp* = eta(5)-C5Me5; tpdt = S(CH2CH2S-)(2); apdt = HN(CH2CH2S-)(2)} has been initiated by thiolate alkylation or oxidation with iodine. Subsequent electron transfer processes yielded disulfide-bridged dinuclear complexes. The mechanistic pathways of these processes will be discussed. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2007.03.018
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