{2-[4-(4-{5-[5-(4-hydroxyphenyl)-3-phenyl-7H-pyrrol-2-ylimino]-4-phenyl-5H-pyrrol- 2-yl}-phenoxymethyl)-[l,2,3]triazol-l-yl]ethyl}carbamic acid t-butyl ester, BF2 chelate | 1195110-38-3

• 英文名称: {2-[4-(4-{5-[5-(4-hydroxyphenyl)-3-phenyl-7H-pyrrol-2-ylimino]-4-phenyl-5H-pyrrol- 2-yl}-phenoxymethyl)-[l,2,3]triazol-l-yl]ethyl}carbamic acid t-butyl ester, BF2 chelate
• 英文别名: {2-[4-(4-{5-[5-(4-hydroxyphenyl)-3-phenyl-7H-pyrrol-2-ylimino]-4-phenyl-5H-pyrrol-2-yl}-phenoxymethyl)-[l,2,3]triazol-l-yl]ethyl}carbamic acid t-butyl ester, BF2 chelate
• CAS: 1195110-38-3
• 化学式: C₄₂H₃₈BF₂N₇O₄
• 分子量: 753.616
• InChiKey: BZPUNUQHWOAFRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-hydroxyphenyl)-4-nitro-3-phenylbutan-1-one 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 ammonium acetate 、 铜 、 sodium hydride 、 sodium ascorbate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 {2-[4-(4-{5-[5-(4-hydroxyphenyl)-3-phenyl-7H-pyrrol-2-ylimino]-4-phenyl-5H-pyrrol- 2-yl}-phenoxymethyl)-[l,2,3]triazol-l-yl]ethyl}carbamic acid t-butyl ester, BF2 chelate
  参考文献：
  名称：

  FLUORESCENT NEAR INFRA-RED (NIR) DYES

  摘要：

  公式（I）描述了一种化合物，其中每个A（可以相同也可以不同）是从氟化物、氯化物、溴化物和碘化物中选择的卤素，或者是O—Y，其中Y是取代或未取代的、饱和或不饱和的、直链或支链烷基基团。R1、R2、R3、R6、R7和R8分别独立地是H、OH、NO2或O-L-X，其中L是一个间隔基团，X是一个共轭基团或水溶性基团。R1、R2、R3中至少一个是OH或O-L-X，R6、R7和R8中至少一个是OH或O-L-X。R4和R5（可以相同也可以不同）分别独立地是H；或者是取代或未取代的、饱和或不饱和的、环状基团；取代或未取代的、饱和或不饱和的杂环基团；或者取代或未取代的、饱和或不饱和的、直链或支链烷基基团。还描述了包括本发明化合物的染料共轭物。

  公开号：

  US20120232282A1

文献信息

• [EN] FLUORESCENT NEAR INFRA-RED (NIR) DYES<br/>[FR] COLORANTS FLUORESCENTS DANS LE PROCHE INFRAROUGE (NIR)
  申请人：HAE THERAPEUTICS

  公开号：WO2011048217A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  A compound of formula (I) is described in which each A, which may be the same or different, is a halide selected from fluoride, chloride, bromide and iodide, or is O-Y, wherein Y is a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated, straight or branched chain alkyl moiety. R1, R2, R3, R6, R7, and R8 are each independently H, OH, NO2 or O-L-X, wherein L is a spacer group, and X is a conjugation group or a water- solubilizing group. At least one of R1, R2, R3 is OH or O-L-X and at least one of R6, R7, and R8 is OH or O-L-X. R4 and R5, which may be the same or different, are each independently H; or are a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated, cyclic moiety; a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated heterocyclic moiety; or a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated, straight or branched chain alkyl moiety. Also described are dye conjugates comprising a compound of the invention.

  化合物的结构式（I）中描述了每个A，它可以相同也可以不同，是从氟化物、氯化物、溴化物和碘化物中选择的卤素，或者是O-Y，其中Y是取代或未取代的、饱和或不饱和的、直链或支链烷基基团。R1、R2、R3、R6、R7和R8各自独立地是H、OH、NO2或O-L-X，其中L是一个间隔基团，X是一个共轭基团或水溶性基团。R1、R2、R3中至少有一个是OH或O-L-X，R6、R7和R8中至少有一个是OH或O-L-X。R4和R5，它们可以相同也可以不同，各自独立地是H；或者是一个取代或未取代的、饱和或不饱和的、环状基团；一个取代或未取代的、饱和或不饱和的杂环基团；或者是一个取代或未取代的、饱和或不饱和的、直链或支链烷基基团。还描述了包含本发明化合物的染料结合物。
• Azide Conjugatable and pH Responsive Near-Infrared Fluorescent Imaging Probes
  作者：Julie Murtagh、Daniel O. Frimannsson、Donal F. O’Shea

  DOI：10.1021/ol902140v

  日期：2009.12.3

  The synthesis and photophysical characteristics of a pH responsive near-infrared fluorescence imaging probe is described. A key feature is the ability to conjugate the probe by an alkyne-azide cycloaddition reaction and its reversible response of fluorescence intensity across the physiological pH range.